...某人的ＴＥＲＣ基因附近存在上述特定基因变异，那么其染色体端粒的长度要比正常人短。染色体端粒的作用类似于鞋带两头防止磨损的保护物。人出生时，其染色体端粒都具有一定长度，在许多细胞中，随着细胞不断分裂和老...
参考资料行业资讯；临床快报；老年医学...术学院和美国密西根大学的科学家研究发现，人类第8号染色体产生的变异可能是导致大部分结肠癌的主要原因。以、美两国科学家是在“结肠癌与分子流行病学”的合作研究上取得这一突破的。为了寻找结肠癌患者的遗传因素...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...病；线粒体基因疾病，即线粒体基因的突变引起的疾病；染色体异常性疾病，即染色体移位、缺失、插入等染色体结构与数量异常所致的疾病。全人类共享同一个基因组，但是有约1％的差异。基因变异可以导致生理功能差异、...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...的疾病，其实与人的生物衰老关系更加密切。研究人员对染色体末端名为端粒的特殊结构进行了研究。他们发现，那些携带有特定遗传变异的个体，其端粒的长度相对较短，也就是说，从生物学特征上看这些个体更老一些。考虑...
参考资料行业资讯；临床快报；老年医学...型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病五个研究小组分别发现，在染色体9p21区域附近的两种遗传变异增加多种癌症的发生风险，如神经胶质瘤、基底细胞癌、恶性黑素瘤等，这些研究成果同时发表在7月在线出版的《自然—遗传学》期刊上。神经胶质瘤是一种典型的...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病五个研究小组分别发现，在染色体9p21区域附近的两种遗传变异增加多种癌症的发生风险，如神经胶质瘤、基底细胞癌、恶性黑素瘤等，这些研究成果同时发表在7月在线出版的《自然？遗传学》期刊上。神经胶质瘤是一种典型的...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...疾病之间重叠的基因变异。患者被怀疑可能在相同的四个染色体位点存在变异，但重叠程度尚不清楚。而在新的研究中，研究人员使用了相同的基因组范围内的信息，最大的数据集目前可用于对染色体遗传密码的估计中，预测成...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...《自然遗传学》杂志上的一篇学术论文称，位于1号和7号染色体上的两个基因变异，可增加育龄妇女子宫内膜异位症的患病风险。这一发现为确认该种疾病的病因提供了重要线索，不仅提供了该病的遗传证据，也将有助于开发出...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组