【摘要】目的建立和完善板蓝根颗粒剂的质量标准。方法以无水乙醇为溶剂，采用醇溶性浸出物测定法（热浸法）测定板蓝根颗粒剂中的浸出物含量。结果实验表明本方法可作为板蓝根颗粒剂醇溶性浸出物的含量检查。结论建议...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第1期【摘要】目的对双根清脑颗粒的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法鉴别薏苡仁、板蓝根、郁金；采用高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果薄层色谱分离效果较好,斑点清晰,阴性无干扰。葛根素的线性范围为5.184～40.50μg...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...足，获得了高浓度、低辅料量、低糖颗粒剂。技术人员对板蓝根颗粒剂的干压法制粒工艺中要求的温度、浸膏粉含水量、加入辅料量等因素运用正交实验法进行研究，结果发现：在对制粒工艺的影响程度上，辅料用量＞浸膏含水...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...用多指标综合评分法优化喷雾干燥制粒机工艺参数，制备板蓝根颗粒。方法以颗粒的收得率、外观、含水量为考察指标，采用正交设计多指标综合评分法优化板蓝根颗粒的制备工艺。结果经考察对比，确定喷雾干燥制粒机制备板...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第2期...菌总数＜500个/g、霉菌＜30个/g。笔者在一次连续做了复方板蓝根的几个批量的实际检测，发现药材大青叶的细菌含量在30000～50000个/g，管道弯角处的杂质细菌含量在100000个/g左右，溶媒如水的细菌含量在10000个/g左右。提取出来的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第7期...医学多中心、随机、双盲双模拟临床试验方法来为白云山板蓝根颗粒疗效验证提供“金标准”证据。甲型流感再度来袭欧美国家将目光投向板蓝根专家们警告，由于这个冬季异常寒冷，大部分北半球国家均面临甲型H1N1流感患者...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药研究与新药申报...谱方法。经方法学考察，该方法符合《中国药典》中有关质量标准建立的要求［5］，具有快速灵敏、准确可靠、简便易行、重复性好等优点，可用于控制三越麻黄颗粒的质量。 【参考文献】 ［1］杨江丰，陈理，孙靖霞....
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...峰，且方法简单，具重复性，可以作为复方鱼腥草颗粒的质量标准，建议在以后的标准修订中，增加绿原酸的含量测定，以提高该药品的质量检测水平。【参考文献】 1《国家药品标准》WS3-666(Z-127)-2004(Z) 作者：迟芳振1,李...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第1期...生研究院（NIH）签订了合作协议。NIH将提供科研经费资助板蓝根颗粒抗病毒作用的研究，这也是我国首个获得NIH资助研究的中药产品。 记者又从江苏康缘药业获悉，该公司桂枝茯苓胶囊的药效已获得美国FDA的认可，目前Ⅱ期...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...─┼─────────────┼──┨ ┃12│ 板蓝根颗粒(冲剂) │ 颗粒剂(冲剂)、片剂、糖浆│ ┃ ┃ │ │剂、硬胶囊剂、口服液 │ ┃ ┠──┼─────...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规