找到10条结果,用时0.184s
  • 化学药物杂质研究的技术指导原则

    ...分析技术,对产中可能存在的各类无机杂质进行定性、定量分析,以便对其生产工艺进行合理评价,并为制定合理的质量标准提供依据。通常情况下,不挥发性无机杂质采用炽灼残渣法进行检测。某些金属阳离子杂质(银、铅...

    词条法规文件
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...样分析方法的基本要求:生物样中药物及其代谢产物定量分析方法的专属性和灵敏度,是生物利用度和生物等效性试验成功的关键。首选色谱法,如HPLC、GC以及GC-MS、LC-MS、LC-MS-MS联用技术,一般应采用内标法定量。必要时也...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典一部附录XVIII

    ...是规范中药生物活性测定研究,为该类研究的实验设计、方法学建立等过程和测定方法的适用范围提供指导性的原则要求。基本原则:符合药理学研究基本原则:建立的生物活性测定方法应符合药理学研究的随机、对照、重复的...

    词条2010年版药典附录
  • 预防用疫苗临床前研究技术指导原则

    ...立上述检测方法时应建立相应的标准,并按药典中有关方法验证指南对方法、试剂、标准的敏感性和特异性等进行验证,并制定相应的限量范围,以达到控制生产批间的一致性和产质量稳定性的目的。3.申报疫苗的质量...

    词条法规文件
  • 化学药物残留溶剂研究的技术指导原则

    ...究结果对其进行进一步的归类。(二)研究方法的建立及方法验证:在确定了需要进行残留量研究的溶剂后,需要通过方法学研究建立合理可行的检测方法。目前,常用的检测方法为气相色谱法(GasChromatography,GC),也有其...

    词条法规文件
  • 中药注射剂安全性再评价基本技术要求

    ...础研究。1.质量研究包含文献研究、化学成份研究、定性定量分析方法研究、生物学质控方法的研究等。2.注射剂中所含成份应基本清楚。应对注射剂总固体中所含成份进行系统的化学研究。有效成份制成的注射剂,其单一成份...

    词条法规文件
  • 血站技术操作规程(2012版)

    ...关感染病原学标志物检测、血型血清学检测和酶学检测。方法学包括ELISA法、凝集法、速率法等,以及用于献血者采血前检查的快速诊断实验。由于以上方法学原理的不同,方法确认的原则也不同。依据当今国际公认的一些法规...

    词条
  • 2010年版药典二部附录Ⅶ

    ...种应针对自身蛋白质特性选择适宜的测定方法并做相应方法验证,同时应尽可能选用与待测种蛋白质结构相同或相近的蛋白质作对照。第一法凯氏定氮法:本法系依据蛋白质为含氮的有机化合物,当与硫酸和硫酸铜、硫...

    词条2010年版药典附录
  • 药品管理法

    ...组成;含量及其检查、检验的方法;制剂的辅料;允许的杂质及其限量、限度,技术要求以及作用、用途、用法、用量;注意事项;贮藏方法;安装等。其目的就是在正常的原辅料与正常的生产条件下通过药使标准检查与检验...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...组成;含量及其检查、检验的方法;制剂的辅料;允许的杂质及其限量、限度,技术要求以及作用、用途、用法、用量;注意事项;贮藏方法;安装等。其目的就是在正常的原辅料与正常的生产条件下通过药使标准检查与检验...

    词条部门规章

相关搜索: