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  • 中药安全遇空间危机

    ...邀出国讲学的陈可冀院士对记者说,国外科学家十分重视植物药的安全问题,美国国家补充替代医学中心以及多所大学的学者,在近期都发表了有关的论著或评述。令外国学者和患者担心的一个中药问题就是中药自身的质量问题...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 国家中医药管理局表示:注射液是中药安全性研究重点

    ...药不良反应期刊文献数据库、古代相关文献数据库、国外植物药不良反应相关文献与信息数据库等“有毒中药”和中药不良反应信息平台。于文明表示,此次“药品安全科技行动”设立“基于中医药特点的中药安全问题科技行动...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 重视中药安全性问题研究中药注射液是重点

    ...药不良反应期刊文献数据库、古代相关文献数据库、国外植物药不良反应相关文献与信息数据库等“有毒中药”和中药不良反应信息平台。于文明表示,此次启动的基于中医药特点的中药安全性问题研究就是要在以往取得的阶段...

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  • 中药的窄门

    ...药的特殊性,美国FDA曾在2004年降低了准入的门槛,专门制定植物药品指南。2004年6月公布了最后版本。它对中草药采用了更宽松的标准,既不要求草药像化学药那样把活性成分提纯,也不需要知道其药理,甚至不必鉴定出活性成分,但是...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中药真假优劣可快速辨识

    ...工等多种因素的影响;另一方面,中药不同于天然药物、植物药,是在中医药理论的指导下应用,具有鲜明的药性、道地性特征。因此,中药材来源、成分复杂,药效物质不明确,指标成分含量与药效不相关,对照品短缺,现有...

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  • 国家中医药管理局表示将重视中药安全性研究

    ...药不良反应期刊文献数据库、古代相关文献数据库、国外植物药不良反应相关文献与信息数据库等“有毒中药”和中药不良反应信息平台。于文明表示,此次启动的基于中医药特点的中药安全性问题研究就是要在以往取得的阶段...

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  • 英国拟修订医药法中药出口欧盟可能将受阻

    ...”刘张林说。此次,MHRA在修改法案的说明中列举了许多植物药市场的混乱与事故,认为问题层出不穷。例如植物品种混淆,含有重金属成分、有毒成分、西药成分,质量低劣,过分吹嘘等。而针对上述问题,MHRA提出了两方面改...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 路途漫漫中药进军国际市场要闯三道关

    近日,美国食品药物管理局在其网站上公布了《植物药研制指导原则》,并在全世界范围内征求意见,其中的植物药包括中国植物基源的草药。该指导原则的面世,标志着经过多年的徘徊,美国终于承认植物药是药品,为我国中...

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  • 英国拟修订医药法中药出口欧盟或将受阻

    ...”刘张林说。此次,MHRA在修改法案的说明中列举了许多植物药市场的混乱与事故,认为问题层出不穷。例如植物品种混淆,含有重金属成分、有毒成分、西药成分,质量低劣,过分吹嘘等。而针对上述问题,MHRA提出了两方面改...

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  • 云南中医学院成为民族医药教育科研基地

    ...生物发酵,使其转变为无毒或低毒物质,也是对天然有毒植物药进行脱毒增效研究的创新性途径;民族药物组培实验中心,其中保存有濒危民族药物组培标本,已开展金铁锁、黑芨草等民族药的优良种苗繁殖研究。此外,近年来...

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