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  • 世卫组织通过互联网修订《国际疾病分类》

    ...审查并整理所提出的建议,以严格的编辑规则编撰草案,最后修订出新版《国际疾病分类》。新出现的疾病、科学的发展以及卫生医疗服务和信息系统的进展,是促使世卫组织修订《国际疾病分类》的重要原因。《国际疾病分类...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 《专利法》修订后未获授权生产达菲成为可能

    ...权衡,内地的首次专利强制许可案例并非没有可能发生。最后,张清奎还提到了实验例外条款——“提供行政审批所需要信息而制造、使用、进口专利药品或医疗器械不侵权”。这与药品注册管理办法中的有关规定相呼应,有助...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 《食品安全国家标准豆芽》修订工作第一次讨论会在京召开

    ...长还对豆芽相关的法律法规、食品安全标准进行了梳理。最后,她表示,此次《食品安全国家标准豆芽》的修订工作,就是为了解决豆芽制发、加工、流通过程中标准缺失的问题,保障豆芽产品的食品安全,让生产者在豆芽生产...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 《药品管理法》修订主推市场化理念,将触及行业变局

    ...职权没有清晰划分;三是没有充分参照和借鉴国际经验;最后,业内人士纷纷指出,最突出的是问题是:部分条款没让市场机制充分发挥作用、引导医药经济充分健康发展。“现行法规具有很强的部门性,留下了很强的计划经济...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 云南绿大地生物科技股份有限公司第三届董事会第十一次会议决议公告

    ...+12个月后的首个交易日起至授权日(T日)+60个月内的最后一个交易日当日止,可行权额度上限为获授股票期权总额的40%;第二个行权时间为当期股票授权日(T日)+24个月后的首个交易日起至授权日(T日)+60个月内的最后...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 世卫组织采用以网络为基础的方法修订全球疾病标准

    ...投入,更高的透明度以及与所有广泛用户更好的交流,使最后的ICD修订本更为有益。互联网平台还允许在世卫组织会员国作为一个全球标准接受新的分类之前对其进行测试。ICD的目的是对疾病、有关健康问题以及疾病和损伤的外...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 《药品注册管理办法》最新修订稿解析

    ...资源配置。有些研究机构,在研发初期,还不能判定项目最后是否成功。如果都要求企业自己购买检验仪器进行样品检验,势必遏制一些实力不足,但是思维领先机构的发展,不利创新药品研发。因此新的法规允许可以委托第...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 新修《专利法》涉药三大变

    ...年2月,日本三共诉北京万生药业专利侵权一案中,法院最后的判决是,万生药业研究开发化合物“奥美沙坦酯”是为了注册报批,判决万生药业行为不构成侵犯三共的专利。据介绍,增加这一例外情形是借鉴美国的做法。姜建...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 新修《专利法》制药行业相关内容三大变点

    ...年2月,日本三共诉北京万生药业专利侵权一案中,法院最后的判决是,万生药业研究开发化合物“奥美沙坦酯”是为了注册报批,判决万生药业行为不构成侵犯三共的专利。据介绍,增加这一例外情形是借鉴美国的做法。姜建...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 国家药品监督管理局关于印发《药品生产质量管理规范》(1998年修订)附录的通知

    ...的药液配制。100,000级:轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求。(3)其他无菌药品:10,000级:供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。2.灭菌柜应具有自动监测、记录装置,其能力应与生产批量相适应。3...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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