...上且发表于《新英格兰医学杂志》上的一项研究显示，替格瑞洛治疗可减少心梗患者发病后1~3年内的心血管死亡、心梗或卒中风险；研究还显示，使用替格瑞洛的患者出血风险同样增加。 MarcS.Sabatine博士（TIMI研究组，布莱根...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...结果，这是一个大规模的疗效试验，主要比较倍林达（替格瑞洛）片剂联合低剂量阿司匹林与安慰剂联合低剂量阿司匹林，对于入组前1～3年内有心梗病史的患者动脉粥样硬化血栓事件的长期二级预防疗效。关键的结果1.90mg和60mg...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究自Soriot掌管阿斯利康以来，他一直宣扬替格瑞洛是一款有潜质的药物。目前，这款抗血栓药物真的可能成为一款重磅炸弹级产品。新的治疗指南将替格瑞洛指定为急性冠脉综合征患者首选用药。据美国心脏病学会和美国心脏协会...
医药产业药品天地；药界风云；动态欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛60mg规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛90mg及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以...
医药产业药品天地；药界风云；新药...验结果表明，有心脏病史的患者长期使用阿斯利康药物替格瑞洛后能降低死亡风险，再次发生心脏病发作或中风后患者死亡概率降至16%。该发现可能会大大促进血液稀释剂的市场销量，阿斯利康依赖血液稀释剂获得市场增长，尽...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究近日，FDA批准了替格瑞洛（60mg，2次/天）用于ACS患者发病1年后心血管死亡、心梗及卒中的预防。此前，替格瑞洛（90mg，2次/天）已被批准用于预防ACS事件后1年内的心血管事件与支架血栓形成。本次批准是基于PEGASUS–TIMI54研究结...
医药产业药品天地；药界风云；新药...中国介入心脏病学大会（CIT）上了解到，抗血小板药物替格瑞洛（倍林达），在针对急性冠脉综合征（ACS）的治疗中，比目前标准治疗药物氯吡格雷疗效更显著且具备更好的成本效果。自去年11月获批在中国上市后，此原研药已...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...治疗获益,也有很大好处。“比如说像新型抗血小板药替格瑞洛，较氯吡格雷减少全因死亡和心血管死亡，减少支架内血栓和心肌梗死，而不增加大出血危险；现在只比氯吡格雷一天贵几块钱，但是用药物经济学计算，替格瑞洛...
医药产业药品天地；药界风云；新药...管理局(SFDA)日前批准英国阿斯利康最新研发的倍林达(替格瑞洛)在中国正式上市，至此这一新型抗血小板新药已在全球85个国家得到批准用于临床。中华心血管病学会副主任委员韩雅玲教授介绍，目前倍林达已被列入欧洲心脏病...
医药产业药品天地；药界风云；新药...前批准英国阿斯利康研发的抗血小板治疗新药倍林达（替格瑞洛）在中国上市并用于临床ACS治疗，至此已有包括美国、加拿大和欧盟在内的88个国家批准该药在本国上市。倍林达是一种血小板聚集抑制剂。血小板抑制和患者后果...
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