在过去10年，一个很大的临床治疗重点集中于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）新疗法的开发。评估这些疗法的一项临床试验分析表明，治疗晚期NSCLC的这些新药物的累积成功率要低于业界估计。研究同时发现，生物标志物和受体靶向疗...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...品，用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。XALKORI的疗效系基于客观缓解率。XALKORI在获得FDA快速批准的同时，辉瑞正在进行上市后临床试验，旨在对XALKORI的临床疗效做进一步评估。 ...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...的肺癌进行了分析，相关因素有77条，包括年龄。年龄对晚期非小细胞肺癌的生存期无影响，对生存期最重要的影响因素是PS，病变范围和6个月内体重下降。尽管有这些观察资料，但在选择治疗时仍然要考虑年龄和治疗禁忌证。1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第3期...irumab加上多西他赛相较于安慰剂加上多西他赛用于既往因晚期或转移性疾病接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。REVEL研究纳入了非鳞和鳞状非小细胞肺癌患者。RAISE试验比较了Ramucirumab加上FOLFIRI与...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关中国医药报讯 70％的肺癌患者在得到诊断时已发展至晚期，此时治疗往往以化疗为主，但二次化疗失败后90％的患者却又无法再耐受静脉化疗。日前，刚刚落幕的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的最新研究证实，对于既往...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...菲—安万特医药研究机构近日宣布，一项总结了七项关于晚期非小细胞肺癌的临床试验的分析结果显示，接受泰索帝（多西他赛）浓缩注射液治疗的患者，与长春碱类肿瘤治疗方案相比，前者对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗更...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关11月13日，美国FDA对一款治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服药物授予加速批准。Tagrisso（osimertinib）现在被批准用于肿瘤有特定表皮生长因子受体（EGFR）突变（T790M）及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者。肺癌是美国主...
医药产业药品天地；药界风云；新药...摘要】 目的：观察低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：国产吉西他滨600mg/m2,静脉滴注30分钟，第1、8天；顺铂30mg静脉滴注，第1～4天，21天为一周期，治疗60岁以上NSCL患者35例。结果...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第19期...交了生物制品许可申请(BLA)，用于治疗既往接受过治疗的晚期恶性黑色素瘤患者。FDA授予nivolumab的优先审查状态，审评截止日期定为2015年3月30日，该药还获得了突破性疗法指定(BTD)。欧洲药品管理局(EMA)对于nivolumab治疗中晚期恶...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...法相比，既往未治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）呈阳性的晚期非小细胞肺癌东亚患者的无进展生存期得到显著延长。在这项研究中，克唑替尼作为一线系统性疗法用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，患者在疾病确诊转移之前的疾...
医药产业药品天地；药界风云；新药