...获重大利好消息，其抗癌药Lenvima获得FDA批准，用于治疗晚期肾细胞癌（renalcellcarcinoma，RCC）。去年，Lenvima(lenvatinibmesylate)相继在美国、欧洲、日本上市，用于治疗分化型甲状腺癌。迄今为止已经治疗了约900名患者，2016年第一季...
医药产业药品天地；药界风云；新药...适应症范围，批准其用于经铂为基础的化疗治疗后进展的晚期肺鳞癌患者的二线治疗。阿法替尼也适用于特定类型的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的一线治疗。这次批准是部分基于LUX-Lung-8试验的数据，该研究纳入了795例晚期肺鳞...
医药产业药品天地；药界风云；新药...宝（BMS）研发的PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）获欧盟批准晚期黑色素瘤适应症，成为首个成功撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法，同时也是首个成功拿下美日欧3大主要市场的PD-1免疫疗法。令人激动的是，一个月后的几乎同一天（20号）...
医药产业药品天地；药界风云；新药...细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。安捷伦主席JacobThaysen在一份声明中说：“能被小野药品选为合作伙伴开发配套使用的诊断技术我们非常高兴。今日的声明之前安捷伦-丹科的业务中...
医药产业医药经济；环球...阿法替尼），用于含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的晚期肺鳞状细胞癌（SqCC）患者的治疗。之前，Giotrif已获批用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者群体。欧盟委员会（EC）在药品审查时，通常都会采纳CHMP的建议，这...
医药产业药品天地；药界风云；新药...FS)的第4个III期研究。在欧洲，欧盟于2011年批准Avastin用于晚期卵巢癌的一线治疗(基于关键III期GOG0128和ICON7研究)、于2012年批准Avastin用于复发性铂敏感卵巢癌的治疗(基于关键III期OCEANS研究)。在所有妇科癌症中，卵巢癌具有最高的...
医药产业药品天地；药界风云；新药...）的第4个III期研究。在欧洲，欧盟于2011年批准Avastin用于晚期卵巢癌的一线治疗（基于关键III期GOG0128和ICON7研究）、于2012年批准Avastin用于复发性铂敏感卵巢癌的治疗（基于关键III期OCEANS研究）。在所有妇科癌症中，卵巢癌具有...
医药产业药品天地；药界风云；新药...江贝达)、治疗多发性骨髓瘤的来那度胺(新基医药)和治疗晚期非小细胞肺癌的吉非替尼(阿斯利康)，都属于治疗性用药。国家基药目录、国家医保目录和新农合药品目录都有辅助用药，本文将主要分析以上三大目录的辅助用药目...
医药产业药品天地；药界风云；动态...（2）过去10多年里，阿瓦斯丁是唯一种长期表明可以延长晚期肺癌患者生命的一线治疗药物，而通常，该疾病患者的平均预期寿命只有8至10个月。德国曼海姆海德堡大学(HeidelbergUniversity)医学中心医学教授、AVAiL研究项目负责人Chr...
医药产业药品天地；药界风云；新药...择。”4月21日，FDA批准Cyramza作为一种单一制剂用于治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌，后者是位于食管与胃连接处的癌症。11月5日，FDA批准Cyramza与另一款化疗药物紫杉醇合并用于晚期胃或GEJ腺癌。Cyramza加多西多赛用于转移性NSC...
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