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  • Palbociclib加氟维司群可改善晚期乳腺癌患者的PFS

    ...激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌女性无进展生存期(PFS)得到改善。这一结果在2015年美国临床肿瘤学会年会上由英国伦敦皇家马斯登医院Turner博士发布。在2期PALOMA-1研究中,Palbociclib+来曲唑与来...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 重磅!辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance获FDA批准由一线扩大至二线治疗HR+/HER2-乳腺癌

    美国制药巨头辉瑞(Pfizer)突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib,125mg胶囊)近日喜获FDA批准扩大适应症,联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodex(fulvestrant,氟维司群),用于接受内分治疗后病情进展激素受体阳性(HR+)、人表皮生...

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  • 为美丽而战——抗乳腺癌药物国内外市场分析

    ...类法,女性用药可分为以下几类产品:女性抗肿瘤药(如乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌等);女性性功能障碍治疗药;更年期综合征治疗药;妇科抗感染药;生殖功能相关疾病治疗药;泌尿系统药和抗骨质疏松症药。在上述女性相关...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • FDA看好辉瑞公司乳腺癌治疗药palbociclib

    ...了PALOMA-1研究2期临床试验结果,结果非常振奋人心,对乳腺癌患者来说可能是一个好消息。该研究发现,palbociclib联合来曲唑对绝经后局部浸润性乳腺癌患者或新近诊断雌激素受体(ER)阳性,HER-2阴性转移性乳腺癌患者...

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  • 加拿大批准Abraxane用于转移性胰腺癌的一线治疗

    ...2005年1月在美国首先获准用于治疗联合化疗无效转移性乳腺癌或辅助化疗6个月内复发乳腺癌。既往治疗必须包含一种蒽环类,除非有临床禁忌症。Abraxane还在下列地区获准用于治疗转移性乳腺癌:加拿大、印度、欧盟/欧洲经...

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  • 诺华公司晚期乳腺癌用药Afinitor获得FDA批准

    ...用,用于激素受体阳性、HER-2阴性绝经妇女,治疗晚期乳腺癌。该药物组合是为使用Femara()或瑞宁得(阿那曲唑)治疗后癌症复发或癌变妇女使用药物。乳腺癌是妇女第二大癌症死亡主要原因。今年估计有226870名妇女被...

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  • 减少绝经后早期乳癌术后复发转移有新药

    ...-国际大型研究结果最新显示来曲唑(弗隆)可显著减少乳腺癌复发,延续生存优势2005年1月26日,国际乳腺癌研究组(IBCSG)宣布研究结果显示:绝经后早期乳腺癌患者手术后服用来曲唑(弗隆)能更大幅度降低乳腺癌复发和...

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  • 抗乳腺癌药市场喜忧交错

    ...专利药专利保护期届满、他莫昔芬安全性受到质疑……抗乳腺癌药物市场近来可谓喜忧交错,但这并不影响国内业界对该领域看好,前往“淘金”者数目仍在递增。阿斯利康日前表示,由于公司他莫昔芬品牌药Nolvadex销售业绩...

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  • 科学家研制出一种抗肿瘤新药

    ...瑞士诺华公司生产择泰对于绝经前激素受体阳性早期乳腺癌患者有显著抗肿瘤作用。研究发现,与单独使用内分治疗相比,手术后在内分治疗中加入择泰可以降低原发肿瘤复发风险36%%。在各种晚期肿瘤患者中,大约...

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  • 盘点解析:2015年美国FDA批准上市的45种新药

    ...。预期销售峰值为5亿美元。4.Ibrance(palbociclib)——晚期乳腺癌2015年2月3日,FDA加速批准了Ibrance(palbociclib),联合来曲唑作为内分治疗为基础初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。FDA是基于其无进展生存期(PFS)加速...

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