是21三体综合症

唐氏筛查

...正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。tips：1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能。2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/1...

词条词条；化验及医学检查；产前筛查；出生缺陷；染色体疾病

染色体

...可以伴有智力异常，应通过染色体检查确定是否患有可氏综合症，该病患者比正常男性多一条X染色体，染色体核型表现为原`原47，XXY。其发病率在一般男性中为1/800，在男性精神发育不全者中为1%，而在男性不孕者中可高达1/10。...

词条生物学

世界唐氏综合征日

...对学习方式、体态特征或健康造成各种不同的影响。唐氏综合症的主要临床特征为智能障碍，其体细胞染色体有一条额外的21号染色体。发病原因尚不清楚。唐氏综合症的发生率估计是在全球出生的婴儿中1100之1至1000之1。美国每...

词条词条；健康日；染色体疾病；出生缺陷

孕中期检查

...正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。tips：：1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能。2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~...

词条化验及医学检查

病残儿医学鉴定管理办法

...如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下颌面骨发育不全、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖...

词条法规文件

错合畸形

...的增多、减少、移位和消失可以引起多种畸形变异。如21-三体综合征表现为后牙反合和前牙开合的发病率较高。第4对染色体部分消失可出现唇、腭裂等。Salzmann指出,错合畸形与遗传有关,是由多基因造成的,环境因素能影响基因的...

词条