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  • 第二节 新生儿黄疸

    第二节 新生儿黄疸  黄疸是新生儿期一种常见的临床症状。正常人血清胆红素含量3.4~13.7μmol/L(0.2~0.8mg/dl),若超过25.7~34.2μmol/L(1.5~2.0mg/dl)即出现黄疸。但新生儿皮肤血管丰富,色泽红润,血清胆红素含量达51.3~68.4μmol/...

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  • 新生儿胆红素脑病

    概述新生儿发生高结合胆红素血症时,游离胆红素通过血脑屏障,沉积于基底神经核、丘脑、丘脑下核、顶核、脑室核、尾状核、以及小脑、延脑、大脑皮质及脊髓等部位,抑制脑组织对氧的利用,导致脑损伤,称胆红素脑病...

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  • 教你学看肝功能化验单

    ...及M蛋白血症。二、胆红素代谢检查。1、血清总胆红素。新生儿0~1天为34~103μmol/L,1~2天为103~171μmol/L,3~5天为68~137μmol/L,成人为3.4~17.1μmol/L。其升高常见于肝炎、胆道梗阻及溶血性疾病,根据总胆红素、结合...

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  • 第四节 胆红素代谢与黄疸

    ...三)胆红素在肝外的排泄障碍,逆流入血而引起黄疸  新生儿生理性黄疸的成因有下述几方面:①新生儿肝细胞内葡萄糖醛酸基转移酶活性不高;②胆红素在新生儿体内产生较多;③新生儿肝细胞内缺乏Y蛋白,故摄取胆红素...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • crigler-najjar 综合征

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程...

    词条疾病
  • 克-纳二氏综合征

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • crigler-najjar综合症

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • crigler-najjar综合征

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 先天性高胆红素血症

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合症

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病

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