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  • 先天性高胆红素血症

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克-纳二氏综合征

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • crigler-najjar综合症

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • crigler-najjar综合征

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合症

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合征

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 先天性家族性非溶血性黄疸

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 先天性非梗阻性非溶血性黄疸

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症

    ...、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 血清胆固醇

    ...常值:酶法(37℃):脐带:1.17~2.60mmol/L(45~100mg/dl)新生儿:1.37~3.50mmol/L(52~135mg/dl)婴儿:1.82~4.55mmol/L(70~175mg/dl)儿童:3.12~5.20mmol/L(120~200mg/dl)青年:3.12~5.46mmol/L(120~210mg/dl)成人:2.9~6.00mmol/L(110~230mg/d...

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