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  • 先天性高胆红素血症

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 新生儿高胆红素血症30例治疗体会

    新生儿高胆红血症新生儿早期常见疾病,可由多种原因引起,严重者可导致新生儿高胆红素脑病(核黄疸),遗留严重中枢神经系统性残疾。本文总结分析2002年3月~2003年3月所收治的30例新生儿高胆红血症患儿,结合临床...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第1期
  • 黔东土家族地区66例新生儿黄疸的临床分析

    【摘要】目的探讨土家族地区新生儿病理性黄疸的病因。方法对本科2004年1月~2007年5月收治的66例发生病理性黄疸的土家族新生儿的临床资料进行回顾性分析。结果各种因素中,围产期因素致病理性黄疸比例占31.8%,而宫内窘迫、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第8期
  • 血清胆固醇

    ...常值:酶法(37℃):脐带:1.17~2.60mmol/L(45~100mg/dl)新生儿:1.37~3.50mmol/L(52~135mg/dl)婴儿:1.82~4.55mmol/L(70~175mg/dl)儿童:3.12~5.20mmol/L(120~200mg/dl)青年:3.12~5.46mmol/L(120~210mg/dl)成人:2.9~6.00mmol/L(110~230mg/d...

    词条
  • 甘露醇导泻预防高危新生儿高胆红素血症探讨

    【摘要】目的研究甘露醇导泻法预防高危新生儿高胆红血症的效果。方法在生后8h内给Ⅰ组新生儿(预防组)口服导泻药20%甘露醇1g/kg1次,Ⅱ组新生儿(对照组)喂白开水5mg/kg1次。随后每天观察其首次排胎粪时间、胎粪量、胎...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第6期
  • 克-纳二氏综合征

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • crigler-najjar综合症

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • crigler-najjar综合征

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合症

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合征

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病

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