拼音：lǎoniánrénzhòngzhèngjīwúlì疾病别名老年重症肌无力,老年人假麻痹性重症肌无力,老年人重症肌无力症,老年人肌无力性假麻痹,senilemyastheniagravispseudoparalytica,senilemyasthenicpseudoparalysis疾病代码ICD:G70.0疾病分类老年病科疾病概述...
词条疾病；老年病科...运动神经末梢释放乙酰胆碱。 【临床应用】 1．重症肌无力其主要特征是肌肉经过短暂重复的活动后，出现肌无力症状。这是一种自身免疫性疾病。多数患者血清中有抗胆碱受体的抗体，其终板电位的胆碱受体数量减少70...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学第四节 重症肌无力（myastheniagravis） 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...力样综合征；兰伯特-伊顿综合症；朗-伊二氏综合征；类重症肌无力综合征分类：神经内科神经肌肉传递障碍疾病ICD号：G70.8流行病学：目前国内尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。Lambert-Eaton综合征多于50～70岁发病，...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病...力样综合征；兰伯特-伊顿综合症；朗-伊二氏综合征；类重症肌无力综合征分类：神经内科神经肌肉传递障碍疾病ICD号：G70.8流行病学：目前国内尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。Lambert-Eaton综合征多于50～70岁发病，...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病...力样综合征；兰伯特-伊顿综合症；朗-伊二氏综合征；类重症肌无力综合征分类：神经内科神经肌肉传递障碍疾病ICD号：G70.8流行病学：目前国内尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。Lambert-Eaton综合征多于50～70岁发病，...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病...力样综合征；兰伯特-伊顿综合症；朗-伊二氏综合征；类重症肌无力综合征分类：神经内科神经肌肉传递障碍疾病ICD号：G70.8流行病学：目前国内尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。Lambert-Eaton综合征多于50～70岁发病，...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病...力样综合征；兰伯特-伊顿综合症；朗-伊二氏综合征；类重症肌无力综合征分类：神经内科神经肌肉传递障碍疾病ICD号：G70.8流行病学：目前国内尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。Lambert-Eaton综合征多于50～70岁发病，...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病...力样综合征；兰伯特-伊顿综合症；朗-伊二氏综合征；类重症肌无力综合征分类：神经内科神经肌肉传递障碍疾病ICD号：G70.8流行病学：目前国内尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。Lambert-Eaton综合征多于50～70岁发病，...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病重症肌无力患者抗骨骼肌抗心肌抗体与心脏损害中国神经免疫学和神经病学杂志1999年第2期第6卷论著作者：刘卫彬 陈理娥单位：中山医科大学第一附属医院神经科，广州510080 关键词:重症肌无力；抗骨骼肌抗心肌抗体；心...
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