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  • 带有“分子开关”的新型抗凝药物的研究

    Newanticoagulantwithanon-offswitch人们对采用RNA适体技术的新型抗凝药物在克服目前抗凝药物方面的众多限制基于厚望,该药物有选择性、起效更快,容易调整剂量并且抗凝可以完全被其拮抗剂逆转。ChristopherDyke(AlaskaHeartInstitute,Anchorage)...

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  • 勃林格殷格翰在新型口服抗凝剂拮抗剂研发中占据优势

    ...在欧洲为其达比加群酯提交了拮抗剂的上市申请,从而在新型口服抗凝剂(NOAC)领域超越了其竞争对手。这款拮抗剂称Idarucizumab,它可以让服用达比加群酯的患者在遭受严重出血发作的情况下关闭这款药物抗凝血作用。凝血酶抑...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 口服抗凝药后生可畏

    ...调整用药剂量。达比加群酯是继华法林之后获批的又一种新型口服抗凝药,属于非肽类的凝血酶抑制剂,通过特异性和选择性地阻断凝血酶的活性而发挥抗凝效果,具有可以口服、强效、无需特殊用药监测、药物相互作用少等特...

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  • 研究显示:新型抗凝药物可显著降低中风发病

    ...究中心,14269例患者参加的卒中预防终点临床研究显示,新型抗凝药物利伐沙班可显著降低心房颤动患者发生卒中(中风)和非中枢神经系统栓塞的发病风险。中华医学会心血管病学分会主任委员、北京大学人民医院心血管疾病研...

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  • 新型口服抗凝药无需常规监测凝血功能

    新型口服抗凝药(NOACs)达比加群、利伐沙班、阿哌沙班和依度沙班可用于治疗非瓣膜性房颤(NVAF)和静脉血栓栓塞(VTE)。目前有很多大型临床研究对比了NOACs的安全性和有效性。在这些临床研究中,患者均服用特定的剂量,...

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  • 美国近50年来首个新型口服抗凝药物获得批准

    ...者的卒中风险,这也是近50多年来首个在美国获得批准的新型口服抗凝药物。该药这一批准使得Pradaxa能为广大患者所用,其150mg每日两次的方案获准用于除一小部分重度肾功能受损者(肌酐清除率15-30ml/min)之外的所有患者,而...

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  • FDA将评估勃林格殷格翰新型抗凝药达比加群酯的安全性

    ...华法林为标准,评估勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)的新型抗凝药达比加群酯(Pradaxa)的安全性,如出血,血栓等。该研究将采用FDA于2008年发起“迷你哨点监测研究计划(Mini-Sentinelprogramme)”收集日常电子医疗数据,主动监...

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  • 抗凝新药泰毕全登陆中国

    ...京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授表示:“新型口服抗凝药泰毕全?进入中国意味着我们迎来了房颤抗凝治疗的新时代,它将为中国数百万心房颤动患者在预防卒中和体循环栓塞方面,提供有效、安全、便捷的新选...

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  • 新型抗凝药缺乏拮抗剂应当引起关注

    ...阿哌沙班以其安全性、有效性及易用性广受欢迎,但这些新型口服抗凝剂(NOACs)都有一个共同的缺陷:无拮抗剂。这与华法林形成了鲜明对比,4月22日FDA召集了一批医学专家在其总部召开了一整天的“智囊团”会议,会议由心脏...

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  • 泰毕全(达比加群酯)的特异性逆转剂Praxbind获FDA批准

    ...转达比加群酯的抗凝效应时使用。“我们非常高兴能提供新型口服抗凝药的首个特异性逆转剂--Praxbind®,该药目前已获得FDA的批准”,勃林格殷格翰心血管药物治疗领域副总裁JörgKreuzer教授说,“正如多年前我们推出泰毕...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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