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  • 勃林格殷格翰在新型口服抗凝剂拮抗剂研发中占据优势

    ...在欧洲为其达比加群酯提交了拮抗剂的上市申请,从而在新型口服抗凝剂(NOAC)领域超越了其竞争对手。这款拮抗剂称Idarucizumab,它可以让服用达比加群酯的患者在遭受严重出血发作的情况下关闭这款药物抗凝血作用。凝血酶抑...

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  • 口服抗凝药后生可畏

    ...调整用药剂量。达比加群酯是继华法林之后获批的又一种新型口服抗凝药,属于非肽类的凝血酶抑制剂,通过特异性和选择性地阻断凝血酶的活性而发挥抗凝效果,具有可以口服、强效、无需特殊用药监测、药物相互作用少等特...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 美国近50年来首个新型口服抗凝药物获得批准

    ...者的卒中风险,这也是近50多年来首个在美国获得批准的新型口服抗凝药物。该药这一批准使得Pradaxa能为广大患者所用,其150mg每日两次的方案获准用于除一小部分重度肾功能受损者(肌酐清除率15-30ml/min)之外的所有患者,而...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 新型口服抗凝药无需常规监测凝血功能

    新型口服抗凝药(NOACs)达比加群、利伐沙班、阿哌沙班和依度沙班可用于治疗非瓣膜性房颤(NVAF)和静脉血栓栓塞(VTE)。目前有很多大型临床研究对比了NOACs的安全性和有效性。在这些临床研究中,患者均服用特定的剂量,...

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  • 抗凝新药泰毕全登陆中国

    ...京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授表示:“新型口服抗凝药泰毕全?进入中国意味着我们迎来了房颤抗凝治疗的新时代,它将为中国数百万心房颤动患者在预防卒中和体循环栓塞方面,提供有效、安全、便捷的新选...

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  • 泰毕全(达比加群酯)的特异性逆转剂Praxbind获FDA批准

    ...转达比加群酯的抗凝效应时使用。“我们非常高兴能提供新型口服抗凝药的首个特异性逆转剂--Praxbind®,该药目前已获得FDA的批准”,勃林格殷格翰心血管药物治疗领域副总裁JörgKreuzer教授说,“正如多年前我们推出泰毕...

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  • 达比加群酯成为首个获长期临床数据支持的新型口服抗凝药

    ...计相当于超过四年的临床使用经验,这也是迄今为止针对新型口服抗凝药物应用于AF卒中预防的疗效与安全性开展的最为完整的评估。“大多数房颤患者需要终生接受抗凝治疗以防止缺血性卒中的发生。我们现在所获得的达比加...

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  • 研究:新抗凝药物可降低急性冠脉综合征复发风险

    ...血等急性冠脉综合征的病人来说,一种叫“利伐沙班”的新型口服抗凝药物能把他们的相对复发危险下降百分之二十一,如果不是复发性缺血而需要血管重建者,则复发危险可下降近三分之一。中国著名心血管病专家、北京大学...

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  • FDA将评估勃林格殷格翰新型抗凝药达比加群酯的安全性

    ...华法林为标准,评估勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)的新型抗凝药达比加群酯(Pradaxa)的安全性,如出血,血栓等。该研究将采用FDA于2008年发起“迷你哨点监测研究计划(Mini-Sentinelprogramme)”收集日常电子医疗数据,主动监...

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  • 抗血栓新药前景瞩目

    ...物中,最有前景的药物是利伐沙班和达比加群酯,这两种新型口服抗凝药物被医学界誉为抗凝血治疗和潜在致死性血栓预防领域的一项重大进展,将成为心血管类药物发展史上新的里程碑。随着这两种药物的成功上市,将使抗凝...

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