...）、药品质量标准复印件或《进口药品注册标准》、药品说明书原件等。（五）血液、生物制品、注射剂等无菌药品必须取得《药品生产质量管理规范（2010年版）》认证证书；未通过新版GMP认证，经药监部门批准同意，委托其...
医药产业医药经济；招标采购...间都用句号分开，但不需注明是什么药材的特征（在起草说明书中需分别注明）。 2．中药成方制剂含药味较多，描述应简明扼要。有的药材含量少不易观察鉴别，有的药材没有明显区别的组织特征，可暂不描述（必要时采...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...产品资料：①内地药品：Ⅰ.《药品注册批件》；Ⅱ.产品说明书（原件）；Ⅲ.药品质量类型（专利药品、国家一类新药、国家科学技术奖药品、优质优价中成药、单独定价药品、原研制药品、中国驰名商标药品相关证明材料；Ⅳ...
医药产业医药经济；招标采购