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  • 药品经营质量管理规范(局令第20号)

    ...十二条储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品放射药品专用仓库应具有相应安全保卫措施。  第二十三条有与经营规模、范围相适应药品检验部门,配置相应检验仪器和设备。经营中药材及中药饮片应...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 医院药品质与量的管理

    ...必须特殊管理麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品放射药品外,还有就是拟定几种价值高贵重药品。对它们不仅要完成普通药品管理,更要针对其特殊性,配置一定专柜,建立专门账册,严格按国家有关规定...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期
  • 关于印发中药饮片、医用氧GMP补充规定的通知

    ...录包括了对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射药品和中药制剂等类别药品生产和质量管理补充规定。随着药品GMP全面实施,为规范对中药饮片、医用氧监督管理,确保人民群众用药安全有效,我局制...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 医院药品供应工作的几点认识

    ...商标等[1]。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品放射药品、外用药品和非处方药品标签和说明书上必须印有规定标志。对于验收合格药品必须按规定详细、认真、完整填写入库验收记录。验收检查过程中,如发...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第5期
  • 我院药库管理新模式

    ...,有效期药品登记制度,麻醉药、精神药品、剧毒药品放射药品、检验药品管理制度等,做到有章可循,违章必究;其次,提高中心药库管理人员素质,药库管理工作人员必须具有主管药师以上职称,工作责任心强,熟悉国...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第10期
  • 关于印发《药品生产质量管理规范》(1998年修订)附录的通知

    ...98年修订)对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射药品、中药制剂等生产和质量管理特殊要求补充规定。2.药品生产洁净室(区)空气洁净度划分为四个级别:洁净室(区)空气洁净度级别表━━━━━━┯━━━━...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于征求医用氧、中药饮片GMP补充规定意见的通知

    ...附录包括了无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射药品、中药制剂等不同类别药品生产和质量管理要求。随着药品GMP全面实施,为加强对医用氧、中药饮片生产监督,我局分别委托福建省药品监督管理局、中...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...共和国药品管理法》将麻醉药品、精神药品、毒性药品放射药品列为特殊管理药品,实行特殊管理办法,以正确发挥药品在诊断、治疗中作用,严防因管理不善或使用不当而造成危害(详见第十六章)。  (6)临床...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

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