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  • 卫生部对《人工全髋关节植入技术管理规范》等5个规范征求意见

    ...关节功能的外科技术。开展人工全髋关节植入技术的医院应当与其功能、任务相符合,并使用经国家批准的人工全髋关节植入假体。一、医院基本要求(一)三级医院,具有经卫生行政部门核准的骨科专业诊疗科目。(二)骨科...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2011年陕西省关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知

    ...工作机构内,不得单独设置。第二十条药品集中采购平台应当具备以下功能:(一)进行药品集中采购各个环节、各类信息的公示;(二)开展网上药品评价;(三)提供药品采购载体和网络技术支持;(四)向采购双方提供与...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 放射工作人员职业健康管理办法发布

    中新网6月21日电据中国卫生部消息,《放射工作人员职业健康管理办法》已于2007年3月23日经卫生部部务会议讨论通过,现予以发布,自2007年11月1日起施行。放射工作人员职业健康管理办法第一章总则第一条为了保障放射工作人...

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  • 卫生部发布放射工作人员职业健康管理办法

    中新网6月21日电据中国卫生部消息,《放射工作人员职业健康管理办法》已于2007年3月23日经卫生部部务会议讨论通过,现予以发布,自2007年11月1日起施行。放射工作人员职业健康管理办法第一章总则第一条为了保障放射工作人...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。第二条企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。第三条本规范作为质量管理体系的...

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  • 中医病历书写基本规范7月1日起施行

    ...、分析、整理形成医疗活动记录的行为。第三条病历书写应当客观、真实、准确、及时、完整、规范。第四条病历书写应当使用蓝黑墨水、碳素墨水,需复写的病历资料可以使用蓝或黑色油水的圆珠笔。计算机打印的病历应当符...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 国家食品药品监管总局公开行政审批事项目录

    ...药品管理法》第二十五条:“医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;...

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  • 药品注册管理办法(征求意见稿)

    ...请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构,境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其...

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  • 关于《山西省医疗机构2009年度药品集中网上竞价采购工作方案》的公告

    ...物专利”是指新化合物的发明专利,在其专利文件中应当有化合物的名称、结构或分子式等关键表征,保护的对象是化合物本身。“药物组合物专利”是指对两种或两种以上的药物成分组成的保护专利,在其专利文件中...

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  • 全国药品流通行业发展规划纲要(2011-2015年)

    ...技术人员,提高药品质量管理和药学服务水平,零售药店应当提供24小时服务;建立以消费者为中心的服务理念,指导消费者正确、安全、有效、合理用药。对药品流通企业设备设施、营业场所环境、售后服务等经营服务内容,...

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