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  • 放射免疫分析法

    一、放射免疫分析的基本试剂  (一)标准品  标准品是放射免疫分析法定量的依据,由于以标准品的量用来表示被涮物质的量,故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;免疫学实验技术
  • 放射免疫分析法的建立

    一、放射免疫分析的基本试剂  (一)标准品  标准品是放射免疫分析法定量的依据,由于以标准品的量用来表示被涮物质的量,故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;实验技术
  • 坚持以病人为中心全面提高医疗服务质量

    ...定和完善了护理病历并进行了归档管理工作;制定了护理质量控制8项考核评价标准等。根据卫生行政部门的安排,我院从2000年初先后在门诊和住院部实行了“病人选医生”和“医疗费用清单制”的工作。此项工作的实施打破了原...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第3期
  • 第五节 放射免疫分析法的建立

    第五节 放射免疫分析法的建立  一、放射免疫分析的基本试剂  (一)标准品  标准品是放射免疫分析法定量的依据,由于以标准品的量用来表示被涮物质的量,故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 导管室医院感染的危险因素及护理对策

    ...军医出版社,2007,20(2):222.  [2]闫艳,诸葛海鸿.质量控制在导管室护理管理中的应用[J].医学研究生导报,2007,2(34).  [3]王滨,曹贵文.介入护理学[M].北京:人民卫生出版社,2005:1-2.作者单位:(河南科技大学第二...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第4期
  • 关于换发放射性药品生产、经营许可证的通知

    ...别要求应符合无菌药品、非无菌药品和原料药中的规定;放射免疫分析药盒各组份的制备应在不低于300,000级条件下进行。  2-6洁净室(区)的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒;门、窗...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...试验指导原则九、人基因治疗申报临床试验指导原则十、放射免疫分析药盒申报资料项目及要求十一、用于检测病原体的体外核酸扩增(PCR)诊断试剂盒的申报、审评暂行办法十二、体外生物诊断试剂报批批量最低要求十三、新...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 口腔门诊护士职业暴露与防护措施

    ...作时均应做好防护,以减少感染的机会。  2.3规范洗手流程及做好手的保护  严格洗手是自我防护措施中最简单、最难以执行的一项控制院内感染的基本措施[4]。护士在接触患者前后及进行各项操作前后均应认真洗手或用快...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第15期
  • 医技科室质量控制探讨

    ...严把检查前、检查中、检查后3个环节,进行实时、动态质量控制,及时信息反馈和奖惩。结果通过加强对医技科室质量控制和管理,有效保障医技科室医疗质量。结论规范医技科室质量管理,能够为临床提供强大的技术支持,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第7期
  • 人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则

    ...申报临床试验时,除须按本指导原则中“研究内容和制品质量控制“准备材料外,同时需提供下述材料:  (1)国内外研究现状和进展(综述)。包括:  1.所用基因的研究现状和进展;  2.所用载体的研究现状和进展...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术

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