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  • 抗心衰药国内市场分析:极具潜力,需深耕细作

    ...,对于慢性心衰治疗主要是强心、利尿、限盐和休息,改善血流动力学异常,总体上不能降低心衰再住院率、病死率及改善预后。随着学术进步,20世纪70年代开始应用血管扩张药,但仍不能降低病死率及改善预后。20世纪80...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 中国自主研发新药突破国际心衰治疗重要“瓶颈”

    ...过临床Ⅱ期研究,专家发现,重组人纽兰格林可从根本上改善心脏结构及生理功能治疗机制,达到强健心脏。国际药理学会主席保罗·瓦努特称中国医药企业该项创新研究成果为“心脏疾病治疗领域革命性进展”。今天信...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • LCZ696可降低心衰死亡率诺华年底提交上市申请

    ...球负责人DavidEpstein表示,通过显著降低心血管死亡风险并改善生活质量,诺华心衰治疗药物LCZ696成为过去十年来心血管领域里程碑。据试验结果显示,使用LCZ696患者肾脏损害、高钾血症和咳嗽比例低于使用依那普利患者...

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  • 重组人纽兰格林进入III期临床试验

    ...肌球蛋白轻链激酶表达,使肌球蛋白轻链磷酸化,从而改善心肌结构,加强收缩/舒张功能;另一方面通过活化肌浆网钙泵,加速肌浆网对钙离子再摄取,改善心肌细胞舒张性能。研究人员在多种心衰动物模型中证实重组...

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  • FDA授予安进伊伐布雷定治疗慢性心衰优先审评资格

    ...准,伊伐布雷定将可能为这种严重疾病提供一种明显改善,优于目前标准治疗,”安进研发执行副总裁、医学博士Harper称。“我们很高兴有机会将这一重要治疗选择带给美国某些慢性心力衰竭患者。”新药申请基于3...

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  • FDA:诺华药物Serelaxin不应获批用于心衰

    ...药物。诺华正寻求批准这款药物通过降低心衰恶化进程来改善急性心衰症状(AHF)。诺华申报资料基于RELAX-AHF研究,结果显示在配合标准治疗一同使用时,治疗到第5天Serelaxin可明显降低AHF患者呼吸困难症状。结果也证明在治疗...

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  • 诺华心衰药物Serelaxin获FDA“突破性治疗药物”资格

    ...申请。突破性治疗药物资格旨在加快对现有疗法有实质性改善药物开发与审评,如可减少临床试验中所需患者人数,以及提升药物开发期间与FDA人员沟通与接触。Serelaxin是一种重组人松弛素-2,松弛素-2在怀孕期间可提供...

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  • NEJM:勃林格-礼来糖尿病治疗新药可降低心衰风险

    ...准,结合饮食及运动用于2型糖尿病成人患者治疗,以改善血糖控制。作者:

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  • 我国自主研发新药突破国际心衰治疗“瓶颈”

    ...过临床Ⅱ期研究,专家发现,重组人纽兰格林可从根本上改善心脏结构及生理功能治疗机制,达到强健心脏。国际药理学会主席保罗•瓦努特称中国医药企业该项创新研究成果为“心脏疾病治疗领域革命性进展”。今天...

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  • 正性肌力药物市场逐年走高

    ...荐级别最高正性肌力药物。临床研究表明:左西孟旦能改善急性失代偿性心衰患者血流动力学和症状,与多巴酚丁胺比较,左西孟旦组患者生存明显获益。但两个重要大规模临床实验(SURVIVE和RIVIVE)结果显示左西孟旦并不...

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