...尤其是心脏毒性低于阿霉素。【药代动力学】体内代谢和排泄较阿霉素快，平均血浆半衰期约40小时，主要在肝脏代谢，经胆汁排泄。48小时内，9～10％的给药量由尿排出，4天内，40％的给药量由胆汁排出，该药不通过血脑屏障...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...尤其是心脏毒性低于阿霉素。【药代动力学】体内代谢和排泄较阿霉素快，平均血浆半衰期约40小时，主要在肝脏代谢，经胆汁排泄。48小时内，9～10％的给药量由尿排出，4天内，40％的给药量由胆汁排出，该药不通过血脑屏障...
药品说明书药品说明书...小时心/肺值大于2.5，心/肝值大于0.5，99mTc-MIBI主要从肝胆排泄。在鉴别心肌缺血和梗死、及负荷试验时，必须进行两次注射。静态注射后99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分别为6小时和30分钟，负荷试验时心肌和肝脏中的生物半衰期...
药品说明书药品说明书...为14.0和11.4小时。血浆蛋白结合率为90%～94％。约40％经尿排泄，约60％随粪便排出。【适应症】盐酸特拉唑嗪可用于治疗良性前列腺增生症。盐酸特拉唑嗪也可用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或b-肾...
药品说明书药品说明书...心排血量，左室舒张末压改变不多。5．可短暂增加尿钠排泄。6．本品阻滞慢钙通道而不影响快钠通道。麻醉狗实验表明本品扩张冠状动脉并增加局部心肌血流量，但不影响房室传导。致癌、致突变和生殖毒性大鼠分别每日给尼...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...排血量，左室舒张末压改变不多。（5）可短暂增加尿钠排泄。（6）本品阻滞慢钙通道而不影响快钠通道。麻醉狗实验表明本品扩张冠状动脉并增加局部心肌血流量，但不影响房室传导。2．致癌、致突变和生殖毒性大鼠分别每日...
药品说明书药品说明书...心排血量，左室舒张末压改变不多。本品可短暂增加尿钠排泄。本品阻滞慢钙通道而不影响快钠通道。麻醉狗实验表明本品扩张冠状动脉并增加局部心肌血流量，但不影响房室传导。2．毒理作用盐酸尼卡地平注射液以高达5（mg/k...
药品说明书药品说明书...地高辛为由毛花洋地黄提纯制得的中效强心甙，其特点是排泄较快而蓄积性较小，临床使用比洋地黄片和洋地黄毒甙安全。口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度片剂为60%～80%，醑剂为...
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