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  • 残毁性掌跖角皮症

    ...ngzhǎngzhíjiǎopízhèng疾病别名残毁性遗传性角质瘤Vohwinkel综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述残毁性掌跖角皮症又名残毁性遗传性角质瘤或Vohwinkel综合征,系1929年由Vohwinkel首先描述并命名,为一种罕见的常染色体显性遗传性疾病...

    词条疾病;皮肤性病科
  • Meleda 病

    ...系1826年首次发现于亚得里亚海Meleda岛的一种地区性罕见综合征,属常染色体隐性遗传。原因不明。一般在出生时或婴儿早期患病,掌跖发红,继之增厚及有鳞屑,角化过度通常是弥漫性的,有时呈岛屿状,并可伸展至背侧,呈...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 掌跖角皮症伴发食管癌

    拼音:zhǎngzhíjiǎopízhèngbànfāshíguǎnái疾病别名Howel-Evans综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖角皮症伴发食管癌即Howel-Evans综合征。1958年,Howel-Evans报道两个家族,其成员中患掌跖弥漫性角化过度者,有70%在以后发生了食...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 播散性掌跖角皮症伴角膜营养不良

    ...óyíngyǎngbúliáng英文:tyrosinemiatypeⅡ疾病别名Richner-Hanhart综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述播散性掌跖角皮症伴角膜营养不良又称Richner-Hanhart综合征,罕见,为新陈代谢先天性紊乱所致。本病有常染色体显性遗传性肝脏酪氨酸...

    词条疾病;皮肤性病科
  • Touraine多角化症

    ...缺陷。Ebling等认为目前诊断为本病者,有些是已被确认的综合征如Papillon-Lefevёre综合征,也有属于发生掌跖角皮症、甲营养障碍合并先天性毛发稀少的外胚叶发育异常,并不能都构成独立疾病,故“多角化症”这名称放弃不用。...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 掌跖角皮症伴发牙周病

    ...:zhǎngzhíjiǎopízhèngbànfāyázhōubìng疾病别名Papollin-Lefevre综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖角皮症伴发牙周病又名Papollin-Lefevre综合征,为一种少见的常染色体隐性遗传性疾病。疾病描述症状体征本综合征有掌跖皮肤角化...

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  • 进行性掌跖角皮症

    拼音:jìnxíngxìngzhǎngzhíjiǎopízhèng疾病别名Greither综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述本病是一种独立的疾病。其发病原因不明。表现是从2岁以后出现掌跖部角质增厚,其发病年龄晚于弥漫性掌跖角皮症,以后症状逐渐加重,...

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  • 弥漫性掌跖角皮症

    ...化症,或对称性掌跖角质瘤,也有称为胼胝症或Thost-Unna综合征者。症状体征多从婴儿期开始发病,轻者仅有掌跖皮肤粗糙,严重时掌跖出现弥漫性斑块状、边缘清晰的角质增厚,表面光滑、色黄,酷似胼胝,或呈疣状增厚,足...

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  • 进行性对称性红斑角皮症

    ...ngbānjiǎopízhèng疾病别名对称性进行性先天性红皮症Gottron综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述该病的发病起于婴儿期或儿童。其为边缘清楚的弥漫性红斑和角化过度,附着片状角质性鳞屑,有时边缘色素增加,常有轻度瘙痒。始...

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  • 局限性掌跖角皮症

    ...本病罕见,属隐性遗传,Ebling等认为可能是多种遗传基因综合征的表现之一。相关出处:现代皮肤病学

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