...粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法12洁净区(室)环境风速换气次数YY0033-2000无菌医疗器具生产管理规范《药品生产质量管理规范》（1998年修订）,GB/T16292（16293、16294）-1996医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法12洁净区(室)环境风速换气次数YY0033-2000无菌医疗器具生产管理规范《药品生产质量管理规范》（1998年修订）,GB/T16292（16293、16294）-1996医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...（气流速度、平均风速）增加标准57洁净区（室）环境13换气次数增加标准58医疗器械14无菌GB/T14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法；医疗器械现行/注册标准标准更新增加标准59医疗器械15热原GB/T...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...工业洁净室（区）测试方法悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、换气次数、静压差、温度、相对湿度GB/16292-1996《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/16293-1996《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/16294-1996《医药工业...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...品的包装材料和容器管理办法2沉降菌3浮游菌4平均风速5换气次数6静压差7温度8相对湿度9照度10噪声11过滤器泄漏测试2医疗器械及医用材料12鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验）GB/T16886.3-1997医疗器械生物学评价第3部分：遗传...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...等流向；3．环境条件（温湿度、照度、噪音、洁净度、换气次数、压差等）；4．饲料、饮水、垫料等动物用品来源与检测频次；5.微生物监测状况；6．功能实验室、化学及生物污染特殊区域的环境控制状况；7．清洁剂、消毒剂...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...室施工及验收规范《JGJ71-90》45相对湿度46照度47静压差48换气次数49单向流风速50迟发型超敏反应试验医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验《GB/T16886.10-2005》51测量、控制及实验室用电气设备的安全实验室用处...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...秽浊之气的滞留。卧室必须有窗户，在睡前和醒后宜开窗换气，氧气充足，有利于大脑细胞恢复疲劳，并利于皮肤的呼吸功能。床铺宜设在室中幽暗的角落。窗帘以冷色为佳。2．仔细选择睡床和床上用品，因为你生命的三分之...
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