...品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛。另...
药品说明书药品说明书；镇痛药...品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体，对m受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛。另...
药品说明书药品说明书...色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】属双向类药，有拮抗阿片类药的作用，以拮抗μ受体为主，且对δ受体有强烈的激动作用，也有一定的镇痛和抑制呼吸作用。由于小量时即可有困倦欲睡、微弱激动、急躁、缩瞳等不良反...
药品说明书药品说明书；镇痛药...色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】属双向类药，有拮抗阿片类药的作用，以拮抗m受体为主，且对δ受体有强烈的激动作用，也有一定的镇痛和抑制呼吸作用。由于小量时即可有困倦欲睡、微弱激动、急躁、缩瞳等不良反应...
药品说明书药品说明书...C18H26N2O4分子量：334.42【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制...
药品说明书药品说明书；消化系统用药...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制...
药品说明书药品说明书；消化系统用药...分子量：334.42【性状】【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃...
药品说明书药品说明书...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃...
药品说明书药品说明书...M受体）和烟碱受体（N受体）的激动作用。在小鼠上它能拮抗胆碱酯酶抑制剂产生的内源性乙酰胆碱引起的惊厥，能拮抗M受体激动剂引起的震颤和N受体激动剂引起的惊厥。还能加强戊巴比妥钠的催眠作用。本品有外周阻断乙酰...
药品说明书药品说明书...白色片。【药理毒理】1．药理本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左...
药品说明书药品说明书