...合作研究和授权协议，以开发、生产和销售新型口服CCR2拮抗药。根据该协议，辉瑞获得了在全球生产和推广Incyte的CCR2拮抗剂化合物的独家授权，其中针对风湿性关节炎患者和伴胰岛素抵抗的肥胖患者的最先进拮抗剂化合物目前...
医药产业医药经济；环球β肾上腺素受体拮抗药
词条分类词条分类；β肾上腺素受体拮抗药吗啡拮抗药
词条分类词条分类；吗啡拮抗药血管紧张素Ⅱ受体AT1拮抗药
词条分类词条分类；血管紧张素Ⅱ受体AT1拮抗药...固酮可减少一氧化氮（nitricoxide，NO）的生成，而醛固酮拮抗药可增加NO的生成［4］。在原发性醛固酮增多症病人，血管对乙酰胆碱的反应性降低，提示血管内皮功能减退。在慢性心力衰竭病人，使用醛固酮拮抗药后可使血管内...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第2期...受体的配体称为激动药(agonist)，能阻断其活性的配体称为拮抗药(antagonist)。根据受体与配体结合的高度特异性，受体被分为若干亚型，如肾上腺素受体又分为α1、α2、β1和β2等亚型，其分布及功能都有区别。受体与配体有高度亲...
词条...受体的配体称为激动药(agonist)，能阻断其活性的配体称为拮抗药(antagonist)。根据受体与配体结合的高度特异性，受体被分为若干亚型，如肾上腺素受体又分为α1、α2、β1和β2等亚型，其分布及功能都有区别。受体与配体有高度亲...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...2+通道为作用靶点的药物：临床上称为Ca2+通道阻滞剂或钙拮抗药，是发现最早、研究最深的以离子通道为靶点的药物，作用机制是抑制细胞外Ca2+跨膜内流而产生药理效应。根据世界卫生组织（WHO）的建议，将此药分为选择性Ca2+...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究以往研究指出，试验中肌松恢复时间的定义都是从给拮抗药时算起，如果以末次肌松给药时间为零点，那么，肌松恢复时间与新斯的明给药时间无关，本试验进一步探讨新斯的明用药时间对肌松恢复的影响。 1资料与方法 ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第22期拼音：zǔànjiékàngyào别名组胺拮抗药概述及分类抗组胺药（antihistamines）又称组胺拮抗药（histamineantagonists），本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类...
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