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  • 规范书写“药品抽样记录及凭证”不容忽视

    ...能。为切实解决这些问题,本版编发一组稿件,对“药品抽样记录及凭证”的规范书写、检验依据的准确性、农村药品抽验的科学性等问题进行探讨,供各地药品监督抽验人员参考。同时,希望各地药品监督抽验人员以公众用药...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 药品抽样工作现新变化提高抽样效能成新课题

    ...机构改革和基本药物制度实施的新形势下,如何加强药品抽样工作的科学性、准确性,提高抽验结果的权威性、代表性,是当前食品药品监管部门的重要课题。药品抽样新变化以江苏省连云港市为例,实施基本药物制度以后,该...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 注重点面结合发挥“眼睛”作用提高抽验效能——当前药品监督抽验工作现状浅析

    ...学地依现成情况“画瓢”,而是提供解决的办法。作者对抽样的时间、地点、条件、数量、质量进行综合的、系统的研究,为地方药品监管部门更深刻、更准确地把握药品抽验工作现状,制定切实可行的兼顾药品抽样针对性和覆...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 新余六措并举规范药品抽样行为

    中国医药报讯为规范药品监督性检验抽样工作,保证抽样的代表性,加强抽样的针对性,江西省新余市食品药品监管局采取了一系列措施,规范药品监督性检验的抽样行为。一是指定专人负责药品抽样工作,并在1年的时间内保...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 进口药材抽样规定

    一、为做好进口药材的抽样管理工作,保证进口药材抽样的代表性和科学性,保证检验结果的准确性,制定本规定。二、进口药材抽样由承担该品种检验的口岸药品检验所、边境口岸所在地省级药品检验所负责进行。申请人应当...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 国家药监局进一步加强生物制品批签发管理工作

    ...、血液制品生产企业的派驻监督员负责批签发产品的现场抽样和封样工作(抽样程序见附件3)。承担生物制品批签发工作的药品检验机构如增加批签发品种的检验或者复核工作,须通过国家食品药品监督管理局组织的检查和验...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品进口管理办法

    ...法第十三条规定的资料一份,同时向海关发出《进口药品抽样通知书》。有关口岸药品检验进入海关监管场所抽样的管理规定,由国家食品药品监督管理局与海关总署另行制定。口岸药品检验所按照《进口药品口岸检验通知书》...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 广东省深圳市食品药品监督管理局抽样工作五项举措确保监管取得实效

    ...工作取得实效,深圳市食品药品监督管理局2006年制定了抽样工作计划,增强了抽样工作的科学性。重点采取了五项措施:一是在重点产品选择上,加强对可疑产品信息的收集、整理、筛选,重点关注公告不合格产品、广告违规...

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  • SFDA发布《进口药材抽样规定》(征求意见稿)

    ...食品药品监督管理局组织人员对1999年发布的《进口药材抽样规定》进行了讨论修订。现将《进口药材抽样规定》(征求意见稿)在该局网站予以公布,公开征求各有关方面的意见和建议。请将意见和建议于2006年1月27日前反馈至...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 合理布局规范中药饮片民营医院产品质量堪忧

    ...,发现中药饮片市场确实存在一些不规范的现象,同时,抽样、检验工作也存在一些问题,亟需规范。中药材(饮片)市场较混乱、产品不合格率居高不下。在目前的条件下,要想解决存在多年的问题,需要通过分析问题找原因...

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