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  • CFDA颁布120项医疗器械行业标准

    ...中列举了可能使用的不同的尖端和钝端。16.YY/T0456.1-2014《血液分析仪用试剂第1部分清洗液》本标准适用于血液分析仪用清洗液。本标准规定了血液分析仪用清洗液的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 北京市医疗器械检验所126个产品和项目检测资格被可

    ...和电压变化扰度试验GB/T17626.11-1999126血袋部分项目人体血液血液成分袋式塑料容器1部分:传统型血袋GB14232.1-2004不测细胞毒性作者:佚名

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  • 2007年6月13日医疗器械准产批件发布通知

    ...检测试剂盒温州市维日康生物科技有限公司64准06-2487自体血液回收机北京万东康源科技开发有限公司65准06-2499尿视黄醇结合蛋白(URBP)免疫透射比浊法测定试剂盒上海北加生化试剂有限公司66准06-2526钾试剂盒-K(不除蛋白改良法)...

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  • 生物技术类制品质量及标准研讨会会议纪要

    ...定所沈琦副主任,以及中国药品生物制品检定所生化室、血液室、细胞室及相关生产单位的技术人员,与会代表约60人。会议开幕式由国家药典委员会生物制品标准处佘清主任主持,尹红章处长就重组技术制品标准管理及提高的...

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  • 2005年3月25日批件发布通知

    ...oMerieux,sa进04-2435MCS系列血细胞采集仪一次性使用附件美国血液技术公司HaemoneticsCorporation进04-2791阴道镜德国LeisegangFeinmechanik-OptikGmbH进04-3214氯测定试剂盒ProdiaDiagnostics进04-3213淀汾酶测定试剂盒ProdiaDiagnostics进04-2395水胶体创口贴Derma...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 寡核苷配体研发震动了全球化学界

    ...性等优点,故具有广泛的医疗应用前景。但问题在于人的血液中存在有大量的“核苷酶”,如若直接将寡核苷配体加工成制剂,它进入人体后,很快就会因核苷酶的分解而失活。为避免这一结果,最好的办法是将寡核苷配体进行...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • “2010年度十大医学突破“生物医药研究可圈可点

    ...家避开胚胎干细胞的伦理争议。生物标记物路途遥远利用血液中的特异性蛋白作为标记,诊断老年痴呆症、心脏病等疾病的发生,这不是滴血鉴定的传说,而属于生物标记物(biomaker)的研究范畴。此前,老年痴呆症作为退化性...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 行业观察:药物筛选技术变迁影响全球医药市场

    ...用途。例如,常用于生成血栓的化合物如ADP可引起斑纹鱼血液凝结,如同对人血一样,同样可以用人用血栓形成药预防。此外,斑纹鱼可用于毒理学研究。由于斑纹鱼胚胎可在微滴定板上生长,所以,适于自动化筛选。干细胞...

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  • 2006年9月25日准产医疗器械批件发布通知

    ...形眼镜护理液)重庆蓝视博得光学科技有限公司14准05-1104血液辐照器山东新华医疗器械股份有限公司15准06-0506一次性使用麻醉穿刺包江西益康医疗器械集团有限公司16准06-0322骨科钢针上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂17...

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  • 战略性新兴产业重点产品和服务指导目录意见稿发布

    ...蛋白、特异性免疫球蛋白等产品。利于提高血浆利用率的血液制品。基因工程药物、体药物、多肽药物、核酸药物、稳定表达细胞系构建技术等的规模化制备生产技术、蛋白质工程技术、化学修饰技术、长效、缓释、控释等生...

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