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  • 一氧化碳中毒

    ...，引起血红蛋白氧运输量明显减少；另一部分直接与细胞线粒体内的细胞色素a3结合，抑制组织细胞内呼吸。故CO2中毒时临床表现与血中HbCO2水平可能不一致。症状体征CO2中毒的体征和症状变化很大，取决于许多因素，如接触浓...

    词条疾病；呼吸内科
  • 肾上腺皮质

    ...成肾上腺皮质激素的原料，主要来自血液。在皮质细胞的线粒体内膜或内质网中所含的裂解酶与羟化酶等酶系的作用下，使胆固醇先变成孕烯酮，然后再进一步转变为各种皮质激素。由于肾上腺皮制裁各层细胞存在的酶系不同，...

    词条生物学
  • 医疗机构临床检验项目目录（2013年版）

    ...定天门冬氨酸氨基转移酶（AST）测定天冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶（ASTm）测定γ-谷氨酰基转移酶（GGT）测定γ-谷氨酰基转移酶同工酶测定γ-谷氨酰基转移酶同工酶II测定碱性磷酸酶（ALP）测定碱性磷酸酶同工酶电泳测定骨型...

    词条法规文件；化验及医学检查
  • Fanconi综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病；肾内科；肾小管疾病
  • 多种肾小管功能障碍性疾病

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病；肾内科；肾小管疾病
  • 凡科尼综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病；肾内科；肾小管疾病
  • 范科尼综合症

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病；肾内科；肾小管疾病
  • 范科尼综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病
  • Fanconi-de Toni综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病；肾内科；肾小管疾病
  • 骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征

    ...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...

    词条疾病；肾内科；肾小管疾病

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