抗代谢类药物

阿莫沙平

...收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合，随尿排出。其t1/2为8h；主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h，而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证：用于治疗伴有严重淡漠和...

词条神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；药物

氯氧平

...收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合，随尿排出。其t1/2为8h；主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h，而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证：用于治疗伴有严重淡漠和...

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氯哌氧卓

...收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合，随尿排出。其t1/2为8h；主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h，而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证：用于治疗伴有严重淡漠和...

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氯哌氧

...收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合，随尿排出。其t1/2为8h；主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h，而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证：用于治疗伴有严重淡漠和...

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组胺拮抗药

...洛嗪（meclozine）等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢，以代谢物形式从尿排出，消除速度快，一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶，且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定（terfenadine）和阿司咪唑...

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抗组胺药

...洛嗪（meclozine）等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢，以代谢物形式从尿排出，消除速度快，一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶，且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定（terfenadine）和阿司咪唑...

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哔氯苯氧氮卓

...收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合，随尿排出。其t1/2为8h；主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h，而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证：用于治疗伴有严重淡漠和...

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H1受体阻断药

...洛嗪（meclozine）等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢，以代谢物形式从尿排出，消除速度快，一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶，且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定（terfenadine）和阿司咪唑...

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洛沙平

...药代动力学：口服后迅速被吸收，进行迅速而广泛的首过代谢。主要以结合形式的代谢物随尿排出，小量以非结合的代谢物随粪便排出。每次给药后24h内可排出一大部分。其主要代谢物是具有活性的7-和8-羟洛沙平，此代谢物可...

词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物

咪唑类抗真菌药

...效肯定、不良反应相对比较轻。咪唑类抗真菌药物在体内代谢稳定吸收良好，因此既可口服又可注射，对浅部真菌和深部真菌都有疗效。适应症该类药物一直以驱虫谱广、杀虫作用强被广泛作为驱虫的一线药物使用，同时也用于...

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