抗代谢类药物

苯巴比妥片

...，肝肾功能不全时t1/2延长。约48%～65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27%～50...

药品说明书药品说明书

注射用异戊巴比妥钠

...血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破...

药品说明书药品说明书

注射用异戊巴比妥钠

...血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破...

药品说明书药品说明书；安眠镇静类

苯巴比妥片

...时，肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27~50%...

药品说明书药品说明书；安眠镇静类

注射用苯巴比妥钠

...，肝肾功能不全时T1/2延长。约48%～65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27%～50...

药品说明书药品说明书

司可巴比妥钠胶囊

...浆蛋白结合率约为46～70%。成人T1/2为20～28小时。在肝脏代谢，与葡萄糖醛酸结合由肾排出，仅少量（约5%）以原形由肾排出。【适应症】适用于不易入睡的患者。也可用于抗惊厥（如破伤风等）。【用法用量】成人常用量：催眠...

药品说明书药品说明书；安眠镇静类

水杨酸钠片

...腹腔注射LD50为780mg/Kg。【药代动力学】本品为阿司匹林的代谢产物，口服后吸收迅速、完全，可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢，代谢产物主要为水杨尿酸和葡糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品为...

药品说明书药品说明书；解热镇痛类

异戊巴比妥片

...4～40小时，血药浓度达峰时间，个体差异大。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破...

药品说明书药品说明书；安眠镇静类

异戊巴比妥片

...4～40小时，血药浓度达峰时间，个体差异大。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥（小儿高热惊厥、破...

药品说明书药品说明书

司可巴比妥钠胶囊

...浆蛋白结合率约为46%～70%。成人T1/2为20～28小时。在肝脏代谢，与葡萄糖醛酸结合由肾排出，仅少量（约5%）以原形由肾排出。【适应症】适用于不易入睡的患者。也可用于抗惊厥（如破伤风等）。【用法用量】成人常用量：催...

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