找到20条结果,用时0.121s
  • 加强对高风险医疗器械使用环节的监管

    ...金额、数量,不能反映和跟踪质量;产品缺乏养护。三是手术医师对植入体内的器材、填充材料等名称、规格、供货单位、注册证号、批号等项目记录完整或者没有记录,无法追溯医疗器械产品的来源去向,使高风险医疗器械...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 基层骨科医疗器械监管现状及对策

    ...普遍性。一是未严格执行质量验收程序。医疗机构往往是手术前由医生紧急申购,医疗器械经营企业即时送货到临床,用后再向设备科备案,程序倒置,并且由于产品专业性强,规格型号多样,非专业人员不能对产品质量进行有...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 植入性医械购进使用情况堪忧默许医患交易

    ...因素,各医疗机构内这类产品均为零库存,都是根据临床手术需要临时购买。按照各医疗机构的内部管理制度,应由负责医疗器械管理的科室采购。实际操作过程中,有的是由主治医生直接通知经销商送货,手术中由主治医生根...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 中医病历书写基本规范7月1日起施行

    ...住院病历内容包括住院病案首页、入院记录、病程记录手术同意书、麻醉同意书、输血治疗知情同意书、特殊检查(特殊治疗)同意书、病危(重)通知书、医嘱单、辅助检查报告单、体温单、医学影像检查资料、病理资料等...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 必须严格对医生自带植入性医疗器械的监管

    ...格合理的医疗器械用于植入术。第二,实行全过程纪录。手术前,由科室填制外请医生自带植入性医疗器械申请单,内容包括材料品种、价格、供应商、患者姓名、知情同意书、采购部门认可意见、手术医师意见等,凭此申请书...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 卫生部发布《电子病历系统功能规范(试行)》

    ...主诉)描述、诊断、诊断医师、诊断日期等。2.对患者既往手术史等记录内容进行增加、修改、删除等操作的功能,记录内容应当至少包括手术名称、手术日期、术者等内容。3.对患者既往用药史等记录内容进行增加、修改、删除...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 完善法规强化监管——骨结合用无源金属植入医疗器械存在的问题与对策分析

    ...进储备,推销人员利用医院存在的这一现象,事先与外科手术医师沟通,患者需用骨结合金属植入器械时,外科手术医师避开医院药械科直接联系推销人员送货。同时,又以患者急用等种种理由,使骨结合金属植入器械不经过药...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 南非纪念全球首例心脏移植手术40周年

    ...#8226;弗里德曼站在南非开普敦的赫鲁特斯库尔医院的一间手术室里,并没有意识到人类医学史上一项新纪录正在诞生。当时,她正帮助心脏外科医生克里斯蒂安•巴纳德操作心肺机器,巴纳德在为53岁的路易丝•沃什坎斯...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 国家食品药品监管局就《医疗器械流通监督管理办法》征求意见

    ...器械应当记录相关信息,至少应包括病人姓名、住院号、手术时间、手术医师姓名、产品名称、规格(型号)、产品跟踪号(生产批号)以及生产单位和供货单位的名称、地址、联系电话等事项,并与病历一同保存。第三章医疗...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 福建省建阳市强化终止妊娠药品监管

    ...形式销售终止妊娠的米非司酮等药品;规定施行终止妊娠手术的机构必须建立真实完整的终止妊娠药品购进、使用记录。二是将终止妊娠药品列为日常监管、稽查中一项重要内容。明确监管责任人定期对经营企业及相关医疗机构...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

相关搜索: