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  • 我国药品不良反应监测任重道远意识要加强

    ...编制问题、经费没有来源等问题而不能顺利开展工作。组织体系建设是ADR监测工作开展基础,如何理顺各省组织体系和落实经费保障,完善组织体系建设,确保各地区ADR监测工作顺利开展,是我国ADR监测工作面临挑战...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 生物医药质控平台待提升

    ...在不久将来得到跨越式发展。9月21日,天津市食品药品监督管理局副局长郭成明表示,生物医药作涉及国计民生重要产业,适应国际药品监管发展趋势和我国医药产业发展需要,加快政策法规、管理规范、质量标准以...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 应对突发疫情灾难国家药品应急体系建设提速

    ...体系建设,各有关部门也已经做了大量基础工作,保证了我国在抗洪抢险、抗击非典等重大突发事件中有效药品供应,发挥了防病、治病和挽救生命重要作用。但随着我国科技、经济、政治等各领域发展,特别是政府机构...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 快速发展生物仿制药需要各部门通力合作

    ...成本同时将本国生物产品推向国际市场重要手段。尽管我国生物仿制药已有多年研发历史,是我国生物医药工业中与国际差距较小领域。并且在实践中积累了丰富经验,从1989年第一个重组蛋白质药物产品开始,甚至...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 让诚信意识扎根食品生产经营企业———武威市信用体系建设试点工作成效明显

    ...活动10余次。今年7月,国务院《关于加强食品等产品安全监督管理特别规定》颁布后,该市还将《特别规定》、《2007年全国食品安全专项整治方案》及省政府《关于进一步加强食品安全工作通知》三个法规文件汇编成《食...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 欧美医疗器械管理经验对我国的启示

    ...几年内有了很大发展和变化。第一部法规《医疗器械监督管理条例》于2000年颁布并实施,医疗器械监督管理奠定了法律地位,是中国医疗器械管理发展史上里程碑。之后,一系列管理办法相继出台,由此构建起一...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 科学监管确保了“十一五”中药质量和安全

    ...界卫生组织及其他国家和地区实施中药材GAP,基本是参照我国中药材GAP制定相关规定。三是逐步完善上市后药品监管体系。对中药注射剂开展了电子监管。全面启动了中药注射剂安全性再评价工作,目前正在分批开展,并淘汰了...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 用药水平逐年提高为人民管好药监管功不可没

    ...用什么药更安全,国民用药水平提高无疑从侧面反映了我国药品安全监管工作所取得成效。“经过新中国成立近60年特别是改革开放30年来不懈努力,中国不仅改变了缺医少药局面,而且药品质量安全保障水平得到了明...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 石家庄中国药都建设规划

    ...不断加强市医药现代化监控服务体系建设,加强医药市场监督管理,规范药品生产、经营行,创造良好市场环境。加大药品监管力度。严格执行国家颁布新《药品管理法》,根据石家庄实际制定并组织实施石家庄医药市场...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 医械标准更新将进入快车道望标准统一

    了进一步加强对我国医疗器械标准体系研究,近日,国家食品药品监督管理局(SFDA)医疗器械标准管理中心在中国药品生物制品检定所正式挂牌成立。这意味着我国医疗器械标准研究工作转由专门机构负责,实现了对全...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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