...反映会员单位的正当要求、意见；向政府部门提出有利于我国制药工业发展的政策建议；利用多种渠道和方式为会员单位提供有价值的经济、技术、政策等国内外信息，开展咨询服务；组织技术经济交流和有利于企业发展的活动...
词条组织机构...告第569号中正式发布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》，作为我国中药行业的GMP。1988年，中国颁布了自...
词条法规文件...速减缓格列齐特由法国施维雅药厂开发成功，1985年进入我国，现已列入国家基本医疗保险药品目录。最早，市场仅有格列齐特普通片剂，规格为80毫克，每天服用两次。法国施维雅公司于2000年11月推出了格列齐特缓释制剂，每片...
词条...告第569号中正式发布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》，作为我国中药行业的GMP。1988年，中国颁布了自...
词条法规文件...的联系，维护会员单位的合法权益，加强行业自律，推进我国医药物资行业的改革与发展。协会的基本任务是：向有关部门反映医药物资企业的正当愿望和合理诉求，维护企业的合法权益;组织和实施行业调查与行业统计，提出...
词条组织机构...上。整个项目提前两年完成了全部临床前研究工作。将为我国提供安全有效的手足口病预防用疫苗，对有效控制手足口病疫情，保障我国婴幼儿的健康和社会稳定具有重要现实意义。中国生物技术外包服务联盟（ABO）成员：北京...
词条组织机构...上。整个项目提前两年完成了全部临床前研究工作。将为我国提供安全有效的手足口病预防用疫苗，对有效控制手足口病疫情，保障我国婴幼儿的健康和社会稳定具有重要现实意义。中国生物技术外包服务联盟（ABO）成员：北京...
词条组织机构...会发展第十二个五年规划（2011-2015年）》实施，全面推进我国生物技术与产业的快速发展，特编制《“十二五”生物技术发展规划》。一、形势与需求：（一）生物技术是21世纪科技发展的制高点生物技术是当今世界高技术发展...
词条法规文件...水平的尺度，是现代化标志之一。制药行业的药品标准即我国药品的三级标准。它们是生产、销售、使用各个环节必须执行的法定标准，是供货验收和退货仲裁的选定依据。制定企业内部技术标准化的依据应是：①用户的反映要...
词条...全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。随着我国改革的不断深化，对外开放的逐步扩大，药品的监督管理工作中出现了一些新情况、新问题。主要表现在以下方面：（1）实践中一些行之有效的药品监督管理制度在...
词条部门规章；法规文件