...根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系...
参考资料求医问药；疾病大全；背部...根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系...
词条疾病...疗，终因呼吸肌麻痹呼吸停止、心搏停止而死亡。2讨论进行性脊肌萎缩症是运动神经无疾病的一种，病变仅限于脊髓前角细胞：据其发病年龄、病变部位分为成年型（远端型）、少年型（近端型）、婴儿型三型，成年型多数起...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第11期...根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...膜弹力纤维增生症、婴儿型遗传性粒细胞缺乏症、婴儿型进行性脊肌萎缩症、肺泡微结石症、肺泡性蛋白沉积症、散发性克汀病等。2．指导原则（1）病残儿的父母外表虽然正常，但都是致病基因携带者，所生子女每胎都有25％...
词条法规文件...瘤。 五十九、Werdnig–Hoffmann氏综合征 又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。 【病因和机理】 未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。 【临床表现】 特...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...前角的病变无感觉障碍，急性者为急性灰质炎，慢性者为进行性脊肌萎缩症，肌萎缩较瘫痪更明显，并有肌束颤动。脊髓空洞症及前角时可发生类似的慢性瘫痪，但有节段性痛、温觉丧失而触觉存在的感觉分离。前根损害常因后...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学