找到30条结果,用时0.08s
  • CHMP批准强生抗癌药Darzalex用于治疗多发性骨髓瘤成人患者

    ...性大B细胞淋巴癌(DLBCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、浆细胞白血病(PCL)、急性髓性白血病(AML)、滤泡性淋巴瘤(FL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。关于多发性骨髓瘤:多发性骨髓瘤(multiplemyelo...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 安进BiTE免疫疗法Blincyto费城染色体阳性白血病II期临床成功

    ...。该研究在复发或难治费城染色体阳性(Ph+)B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者中开展,数据显示,Blincyto单药治疗2个周期在具有临床意义比例的患者中诱导了完全缓解或部分血液学复苏的完全缓解。这些数据激动...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Celgene5000万美元携手Juno深化CAR-T治疗合作

    ...JCAR015、JCAR017和JCAR014。JCAR015目前处于成人复发性/难治性急性淋巴细胞白血病适应症的II期临床试验阶段;JCAR017在儿童急性淋巴细胞白血病以及非霍奇金淋巴瘤这两项适应症中处于I期临床试验阶段。JCAR014在三项适应症中处于I期临...

    医药产业医药经济;环球
  • 美FDA批准达沙替尼治白血病

    ...替尼(Imatinibmesylate/Gleevec)耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。同时,FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳...

    医药产业医药经济;环球
  • 北京大学第一医院成立了“血液肿瘤中心”

    ...级临床重点学科及全国血液系统疾病诊断和治疗中心,在白血病淋巴瘤、发性骨髓瘤等疾病的诊断和治疗领域处于全国领先地位。2003年至今,在科主任任汉云教授带领下,顺利开展了高难度的HLA配型不合亲缘关系供者、无血...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • Blincyto提交治疗儿科急性淋巴细胞白血病申请

    ...童和青少年费城染色体阴性(Ph-)复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗。Blincyto是全球首个双特异性T细胞免疫疗法。之前,Blincyto已分别于2014年底和2015年底获美国FDA和欧盟EMA加速批准,用于费城染色体阴性...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2014年FDA批准新药分析

    ...12月3日,该药获FDA批准用于治疗费城染色体阴性前B细胞急性淋巴细胞白血病(B细胞ALL)患者。免疫疗法具有独特的作用机制,特别是Blinatumomab对于白血病患者疗效较好。认识到这种新型疗法的潜力,FDA曾主动与赞助商协商对该药...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 安进向FDA提交白血病候选药物Blinatumomab上市申请

    安进在美国提交了其白血病候选药物Blinatumomab的上市申请,这也是最近几周其第三次提交新药上市申请。基于2期试验结果,Blinatumomab(AMG103)作为一款治疗药物被提交申请用于费城阴性复发/难治疗性B前体急性淋巴细胞白血病(ALL...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美批准全球首个双特异性抗体药物上市

    ...NCYTO用于费城染色体阴性(Ph-)的复发性或难治性前B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗,BLINCYTO由此成为全球首个获得FDA批准的双特异性T细胞CD3结合CD19靶向抗体药物。Ph-复发性或难治性B细胞前体细胞性ALL是一种罕见且进展快...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧洲批准Ponatinib用于白血病

    ...或存在T315I突变。此外,也表明,ponatinib可用于Ph+阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,这些ALL患者对达沙替尼耐药或不耐受的,或经伊马替尼治疗后无恰当方法,或存在T315I突变。Ponatinib于2012年12月被FDA批准上市用于上述相似症...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

相关搜索: