找到4条结果，用时0.054s
  • 美FDA批准达沙替尼治白血病

    ...替尼（Imatinibmesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳...

    医药产业医药经济；环球
  • 安进向FDA提交白血病候选药物Blinatumomab上市申请

    ...物被提交申请用于费城阴性复发/难治疗性B前体急性淋巴细胞性白血病(ALL)成人患者，这是一种侵袭性血液及骨髓肿瘤。这款抗体是安进双特异性T细胞衔接器(BiTE)中的主要候选药物，由安进于2012年以11.6亿美元收购德国生物制药...

    医药产业药品天地；药界风云；新药
  • Genzyme以3.45亿美元收购合作伙伴Bioenvision

    ...的Genzyme公司同意用3.45亿美元收购Bioenvision公司以此获得白血病药物clofarabine的独有权。该公司于近日在PR新闻专线的声明中称，收购价格为每股5.60美元，比最后收盘价高出6.7%。总部位于马萨诸塞州剑桥市的Genzyme公司与纽约的Bioe...

    医药产业医药经济；环球
  • 2014年FDA批准新药分析

    ...治疗复发性慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤，但同时有治疗相关性致死性严重毒性的黑框警告。派姆单抗（Pembrolizumab）商品名Keytruda。2014年9月4日，FDA授权加速批准Pembrolizumab用于对其他治疗不再反应...

    医药产业药品天地；药界风云；新药

相关搜索：