...otoxicmyopathy)：于19世纪初由Graves和Basedow首先报道，特征为进行性骨骼肌无力，常伴发于显性或隐性甲亢。甲状腺肌病通常呈慢性过程，甲状腺肿为结节性。临床表现特点：①甲亢性肌病常见于中年患者，男性多见。通常起病隐袭...
词条疾病；神经内科...压痛，肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)包括：(1)慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)：多在儿童期起病，首发症状为眼睑下垂，缓慢进展为全部眼外肌瘫痪...
词条疾病；神经内科...障碍是橄榄体脑桥小脑萎缩最突出的症状，占73%，表现为进行性的小脑性共济失调。多早期出现，戴志华报道首发症状以双下肢无力及共济失调最多（88%）。首先表现于双下肢，常诉下肢发软、乏力、易跌而就医。自主活动缓慢...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...人可有白内障。2.神经系统症状神经系统症状主要为慢性进行性多发性周围神经病变，表现为四肢远端对称性肌无力，肌肉萎缩，常自四肢远端开始，渐向近端发展。肌肉萎缩以四肢远端小肌肉为主，可有肌束震颤，腱反射减弱...
词条疾病；神经内科...障碍是橄榄体脑桥小脑萎缩最突出的症状，占73%，表现为进行性的小脑性共济失调。多早期出现，戴志华报道首发症状以双下肢无力及共济失调最多（88%）。首先表现于双下肢，常诉下肢发软、乏力、易跌而就医。自主活动缓慢...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...KSS表现。此二综合征的遗传基础为mtDNA大量重复。5.慢性进行性外眼肌麻痹(chronicprogressiveexternalophthalmoplegia，CPEO)可为家族性或散发性，家族性发病的遗传方式目前尚不能完全确定，部分为母性遗传，也可以是常染色体显性遗传。...
词条疾病；神经内科...生或出生后不久即发病，新生儿期表现上睑下垂间歇性或进行性加重，延髓肌无力，面肌无力，常影响喂养。哺乳吸吮力弱，哭声微弱，哭时出现呼吸肌无力，均是提示先天性肌无力综合征的重要线索。病程一般无明显进展，全...
词条疾病；神经内科...特征可资鉴别。（4）颈椎病导致脊髓压迫症状客观表现进行性痉挛性截瘫伴后索损害，应注意与脊髓型MS鉴别，脊髓MSI可确诊。（5）Arnold－Chiari畸时可有部分小脑和下位脑干嵌入颈椎管，导致锥体系和小脑功能缺损，应注意枕...
词条疾病；神经内科...至青春期起病，而多数于5岁前起病。起病隐袭，表现为进行性肢体近端肌无力和萎缩。早期大腿及髋部肌无力较显着，以致病孩行走呈鸭步，登梯困难，逐渐累及肩胛带及上肢肌群。脑神经支配的肌群通常未受累及，但可出现...
词条疾病；神经内科...至青春期起病，而多数于5岁前起病。起病隐袭，表现为进行性肢体近端肌无力和萎缩。早期大腿及髋部肌无力较显著，以致病孩行走呈鸭步，登梯困难，逐渐累及肩胛带及上肢肌群。脑神经支配的肌群通常未受累及，但可出现...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病