...otoxicmyopathy)：于19世纪初由Graves和Basedow首先报道，特征为进行性骨骼肌无力，常伴发于显性或隐性甲亢。甲状腺肌病通常呈慢性过程，甲状腺肿为结节性。临床表现特点：①甲亢性肌病常见于中年患者，男性多见。通常起病隐袭...
词条疾病；神经内科...压痛，肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)包括：(1)慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)：多在儿童期起病，首发症状为眼睑下垂，缓慢进展为全部眼外肌瘫痪...
词条疾病；神经内科...侧颅底综合征（Garrcin氏综合征）。颅神经麻痹呈一侧性进行性。颅外肿瘤如上颌窦、鼻腔、鼻咽部肿瘤向颅底蔓延亦可出现一侧性颅底神经合并损害症状。 （三）脑干灰质脑炎（brainstempoliomyelitis） 除引起尾组颅神经麻痹...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...障碍是橄榄体脑桥小脑萎缩最突出的症状，占73%，表现为进行性的小脑性共济失调。多早期出现，戴志华报道首发症状以双下肢无力及共济失调最多（88%）。首先表现于双下肢，常诉下肢发软、乏力、易跌而就医。自主活动缓慢...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...人可有白内障。2.神经系统症状神经系统症状主要为慢性进行性多发性周围神经病变，表现为四肢远端对称性肌无力，肌肉萎缩，常自四肢远端开始，渐向近端发展。肌肉萎缩以四肢远端小肌肉为主，可有肌束震颤，腱反射减弱...
词条疾病；神经内科...障碍是橄榄体脑桥小脑萎缩最突出的症状，占73%，表现为进行性的小脑性共济失调。多早期出现，戴志华报道首发症状以双下肢无力及共济失调最多（88%）。首先表现于双下肢，常诉下肢发软、乏力、易跌而就医。自主活动缓慢...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...到一系列广泛的母源性遗传病：如线粒体脑肌病（如慢性进行性眼外肌瘫痪，线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征等），线粒体脑病（如Leber遗传性视神经病（LHOW）、亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）等），...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...表现】 本病多于40～60岁发病，女性发病率较高，缓慢进行性痴呆，近事记忆渐丧失。口齿不清，发音含糊，言语杂乱无章。人格、行为改变，思维明显障碍、多睡。偶见轻偏瘫、震颤、惊厥。反射亢进或减弱。 脑电图呈...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...musculardystrophy） 肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。 [病因与发病原理] ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...KSS表现。此二综合征的遗传基础为mtDNA大量重复。5.慢性进行性外眼肌麻痹(chronicprogressiveexternalophthalmoplegia，CPEO)可为家族性或散发性，家族性发病的遗传方式目前尚不能完全确定，部分为母性遗传，也可以是常染色体显性遗传。...
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