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  • 吉利德公布Idelalisib用于慢性淋巴细胞白血病的3期试验期中结果

    ...事件分别有嗜中性白血球减少症(60%对46%)、发热性中性粒细胞减少(20%对6%)及腹泻(7%对2%)。在Idelalisib+利妥昔单抗治疗患者中,ALT和AST水平升高≥3级分别在21%与16%患者中发生,相比之下,在仅接受利妥昔单抗治疗患...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 诺华白血病药物ArzerraIII期临床效果显著

    ...上不良事件(AEs:74%vs69%);OFC治疗组发生3级及以上中性粒细胞减少症高于FC治疗组(53%vs39%)。Arzerra(ofatumumab)由葛兰素史克(GSK)和Genmab联合开发,该药是一种创新全人源化单克隆抗体,靶向于B细胞表面CD20分子一个抗...

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  • 广生物医药研发抗老年痴呆症药物取得重大进展

    ...。”据他介绍,我国首创并拥有该药物自主知识产权。慢性粒细胞白血病(CML)新药研发是该院另一个重头戏。据了解,CML是白血病一种,占白血病发病率10%至30%,目前我国每年新增病例高达3万例。这种病死亡率极高,...

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  • FDA批准Imbruvica用于治疗慢性淋巴细胞白血病

    ...(血小板减少症)、腹泻、瘀伤、抗感染白细胞减少(中性粒细胞减少)、红细胞水平降低(贫血)、上呼吸道感染、疲劳、肌肉和骨骼疼痛(肌肉骨骼疼痛)、皮疹、发烧(发热)、便秘、组织肿胀(外围水肿)、关节疼痛(关节痛)、恶心...

    医药产业医药经济;环球
  • 依鲁替尼联合奥法木单抗疗法治疗CLL患者安全有效

    ...替尼联合奥法木单抗疗法安全性和有效性。研究纳入了慢性粒细胞白血病(CLL)患者/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)幼淋巴细胞白血病或里克特转化患者,这些患者先前经≥2次治疗失败。相关研究发表在《Blood》杂志上。患者接...

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  • 2015年FDA批准用于血液系统相关疾病的10种药物

    ...后骨髓抑制,骨髓移植,外周血干细胞采集,遗传性中性粒细胞减少症,周期性或惰性中性粒细胞减少症。说明书内使用方法:癌症或AML化疗后骨髓抑制,初始5μg/kg/d,皮下注射或15-30分钟静脉输注或持续静脉输注;骨髓移植,1...

    医药产业医药经济;环球
  • 辉瑞旗下博舒替尼在欧洲获有条件批准用于CML治疗

    ...全性和有效性试验还没完成药物进行一种批准方式。慢性粒细胞白血病治疗方案随着2001年格列卫上市发生了改变,虽然这种治疗方案使患者生存状况得到了改善,但随着治疗抵抗发展以及疾病进展,需要辅以其它...

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  • 梯瓦抗白血病新药synribo获FDA批准

    FDA于10月26日批准梯瓦新药synribo,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。患者在接受至少两种酪氨酸激酶抑制剂后病情仍继续发展时,可使用synribo治疗。Synribo主要通过阻断癌细胞发展过程中特定蛋白起作用,注射方式为皮下,...

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  • 北陆药业3000万控股纽赛尔生物加码细胞治疗

    ...应用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)、多发性骨髓瘤(MM)、慢性粒细胞白血病(CML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、急性重度再生障碍性贫血(SAA)及肾癌、黑色素瘤、前列腺癌、肺癌等部分实体肿瘤。北陆药业表...

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  • FDA批准Zydelig用于治疗三种类型血液肿瘤

    ...寒战和皮疹。常见实验室异常包括白细胞水平减少(中性粒细胞减少)、血液中出现高水平甘油三酯(高甘油三酯血症)、高血糖(高血糖症)和肝酶水平升高。Zydelig由位于加州福斯特城吉利德科学上市销售。美罗华与Gazyva由位于...

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