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  • 山西首开白血病患者“二次移植”成功先例

    ...功先例。2000年10月,患者冯某被山医大二院血液科确诊为慢性粒细胞性白血病,2001年1月,他接受了非清髓性异基因干细胞移植手术,供体是他的二哥。但术后,冯某病情复发,首次移植失败。去年开始,冯某病情加重,他决定...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 辉瑞旗下博舒替尼在欧洲获有条件批准用于CML治疗

    ...件批准用于慢性期、加速期或急变期费城染色体呈阳性的慢性粒细胞性白血病(CML)成年患者的治疗。但博舒替尼仅限使用于先前接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者,以及对诺华一线治疗药物格列卫、百时美施贵宝和...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2012年10月FDA批准新药概况

    ...抑制剂(TKI)耐药和(或)不耐受的成年慢性期(CP)或加速期(AP)慢性粒细胞性白血病(CML)的治疗,由梯瓦(Teva)公司生产。该产品用法,在治疗诱导期,每天注射2次SYNRIBO,连续注射14天,28天为一周期;一旦取得治疗相应后,在维持治疗期,每天注...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 尼洛替尼清除毒性蛋白,改善帕金森氏症

    ...研发,于2007年获得美国FDA批准上市,主要用于治疗治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性性白血病(CML)。乔治敦大学痴呆和帕金森症实验室CharbelMoussa博士及其同事进行临床试验后发现,尼洛替尼药物能够治疗神经衰退性疾病。...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 双鹭药业沉睡一年突然苏醒:四大利好一齐来了

    ...也不过11.5亿元。而达沙替尼同样也是这样的逻辑,作为慢性粒细胞性白血病的特效药,专利药企业美国百时美施贵宝公司该款药物在2014年的销售是14.93亿美元,双鹭药业通过挑战专利,获取了早日上市的资格。2014年2月,双鹭药...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 橘色药丸格列卫开启替尼药物之门

    ...体,由于它在美国费城发现,又命名为费城染色体,95%的慢性粒细胞性白血病患者被检测有此染色体。这是有史以来科学家们第一次发现染色体异常与癌症之间存在关联。第二个重大突破发生在13年之后,芝加哥大学的珍妮特·...

    医药产业医药经济;环球
  • 2012年获美国FDA批准的新药临床评价及市场预测

    ...不能耐受的成人慢性,加速或急变期患者费城染色体阳性慢性粒细胞性白血病。这种激酶抑制剂通过抑制Abl和Src信号转导通路限制癌细胞生长。它是FDA批准的唯一的每日一次治疗方案,其获准基于一系列关键的临床研究数据,其...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 双鹭药业重磅新药呼之欲出

    ...食药监总局药品审评中心的技术审评阶段。达沙替尼片是慢性粒细胞性白血病的特效药,与来那度胺同为双鹭药业重要储备新药。2011年,达沙替尼的原研厂家百时美施贵宝的全球销售额为8亿美元。双鹭药业内部人士认为达沙替...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧美药企命运大逆转

    ...ara,治疗癌症引起的骨质并发症药物Zometa,以及用于治疗慢性粒细胞性白血病的药物格列卫(Gleevec)。欧洲大型制药公司预计也将会从新推出的大量产品中受益。其中最受人们关注的是由赛诺菲-安万特公司开发的减肥和戒烟药...

    医药产业医药经济;环球
  • 欧美制药企业2005年发展形势大逆转变化

    ...ara,治疗癌症引起的骨质并发症药物Zometa,以及用于治疗慢性粒细胞性白血病的药物格列卫(Gleevec)。欧洲大型制药公司预计也将会从新推出的大量产品中受益。其中最受人们关注的是由赛诺菲-安万特公司开发的减肥和戒烟...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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