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  • 多个慢性淋巴细胞白血病新药处于临床试验阶段

    目前有多个慢性淋巴细胞白血病新药处于临床试验阶段,新药的作用机制涵盖了PI3Kδ和PI3Kγ抑制剂、BCL-2抑制剂、脾酪氨酸激酶抑制剂、趋化因子CXCL12抑制剂、抗CD20单克隆抗体、抗CD19单克隆抗体、抗CD44肽类药物等。其中III期临...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准Rituxan治疗慢性淋巴细胞性白血病

    ...xan又有新适应症在美国获准,即用于治疗最为常见的成人白血病——慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。通过上述批准之后,Rituxan可与化疗药氟达拉滨和环磷酰胺(FC)联用,治疗CD20阳性的CLL患者,此前未接受过治疗或曾治疗过的病人均...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • BCL-2抑制剂Venetoclax或将在6个月内在欧美获批上市

    ...作为一种二线治疗药物用于与17p缺失相关的慢性淋巴细胞白血病成年患者,这使得6个月内该新类型药物获得批准成为可能。与此同时,在欧洲,欧洲药品管理局已开始这款药物用于17p缺失或TP53突变相关的慢性淋巴细胞白血病患...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 研究指出吡格列酮能减少CML干细胞的数量

    在很多情况下,这种白血病是由BCR/ABL转位引起的。这两个基因BCR和ABL断裂后发生重排,这会导致ABL激酶的构成性激发。对于这种情况,患者需使用用伊马替尼imatinib等ABL激酶抑制剂进行治疗,并能够产生较好的临床效果。然而,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 辉瑞口服慢性粒细胞白血病药物获FDA批准

    ...孤儿药地位。这是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制刺激白血病患者异常白细胞产生的酪氨酸激酶。辉瑞制药的一位发言人告诉媒体,这一药物每月的治疗费用低于8200美元,口服剂量为每天500mg。FDA血液和肿瘤学药物产品评价办...

    医药产业医药经济;环球
  • 澳大利亚第一次申请抗癌药物专利保护

    ...下,花了不到5年时间和4000万美元研究出了治疗慢性髓性白血病的药物omacetaxine。分析学家认为,澳大利亚的生命科学行业正在逐渐走向成熟。荷兰银行摩根分析师ScottPower说:上周Peplin的收购及Chemgenex的声明表示,澳大利亚的生...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 吉利德公布Idelalisib用于慢性淋巴细胞白血病的3期试验期中结果

    ...司汀及利妥昔单抗合并用于既往有过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行评价。这项分析发现,与安慰剂+利妥昔单抗相比,接受Idelalisib+利妥昔单抗治疗的患者其疾病进展或死亡(无进展生存期)的风险降低67%。此外,包...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 诺华新药Tasigna有望助力Gleevec目标市场

    诺华药业针对部分慢性髓细胞白血病(CML)患者对Gleevec产生抗药性的问题,推出了其新药Tasigna,目前该公司已经对外公布了该新药肯定性的二期临床实验数据。此项数据是在奥兰多市召开的美国血液学协会会议中公开的。这次实...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准Venclexta治疗17P-慢性淋巴细胞白血病

    ...11日FDA批准Venclexta用于既往接受过治疗的17P-慢性淋巴细胞白血病(CLL),Venclexta是FDA首个批准靶向BCl-2蛋白的药物,BCL-2有促进癌细胞生长作用,在许多CLL中都有过度表达。根据美国国家癌症中心的统计,CLL是成人白血病最常见...

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  • 白血病治疗是中药现代化契机

    ...国《国家科学院院刊》(PNAS)连续在线发表了两篇关于白血病的研究论文。两项研究分别是“硫化砷和伊马替尼对慢性粒细胞白血病协同作用的系统生物学研究”[1]和“全反式维甲酸和三氧化二砷联合治疗新发急性早幼粒细胞...

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