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  • 2015年1-2月美国FDA审批新药分析报告

    ...义的审批药物是AbbVie公司研发的3类新剂型药物Duopa,用于帕金森病的治疗。Duopa是卡比多巴/左旋多巴组成的混悬液,给药时需要利用CADD-Legacy1400泵将药物直接输注进小肠,从而避免胃酸对药物的降解。表12015年1月美国FDA审批通过...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 十年医学大盘点振奋

    ...点。他介绍,对神经干细胞治疗的研究始于1999年,因为帕金森病的机理单一,一开始科学界认为神经干细胞的发现能在五年内攻克帕金森病,但现在十年过去了,神经干细胞治疗帕金森病仍然存在困难,因此主要停留在实验室...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2015年1月FDA批准的新药分析

    ...PEG-J)所置管以混悬液形式直接进入小肠,用于治疗晚期帕金森病患者的运动波动。而比本品早一周上市的Rytary为卡比多巴-左旋多巴长效口服胶囊剂,用于治疗帕金森病、脑炎帕金森综合征、一氧化碳中毒或锰中毒帕金森。...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2013年中国十大重磅处方药名单公布

    ...恩药业有限公司,国药准字20130045)推荐理由:用于治疗帕金森病(尤其是早期帕金森病),对不安腿综合症也有很好的疗效。未来市场潜力巨大,我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%。随着老龄化社会发展,市场较大。九、...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理
  • 多学科融合创新和发展中医理论

    ...血瘀证、气虚证组合及风证、血瘀证、气虚证组合多见。帕金森病病机为肝-肾-脑轴功能失调山西中医学院闫川慧张俊龙郭蕾研究帕金森病辨证规律,不仅要明确证候分型,而且要确立其基本病机。辨证时要从证候入手来探求产...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 5个进入II期临床试验的最具前景药物品种

    ...碍有益。目前还在对其治疗阿尔茨海默病、精神分裂症和帕金森病进行研究。ADHD/ADD治疗的潜在市场巨大。儿童ADHA的诊断从1990年的95万例增加到1996年的240万例,但这是病例数真正增加所致,还只是诊断更佳所致,仍有待确定。...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2014年FDA批准新药抗肿瘤领域有9只药物获批

    ...多为20~30岁。★屈昔多巴适应症:原发性自主神经衰弱(帕金森病,多系统萎缩症和纯自主神经衰弱)、多巴胺β羟化酶缺乏症、非糖尿病性自主神经病变等患者的症状神经源性体位性低血压(NOH)看点:屈昔多巴是首个也是唯一一...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2014年FDA批准的31个移动医疗产品详情分析

    ...cs公司开发的移动医疗设备PersonalKinetiGraph,可监测和治疗帕金森病,针对帕金森患者的活动提供全面的自动化报告,使神经科医生和其他医生可以更容易地识别运动症状的变化,帮助决策以优化治疗。三类医疗设备的差别是?以...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 我国抗病毒药物市场分析

    ...病毒作用,口服给药可治疗和预防流感、甲型病毒和治疗帕金森病引起的神经障碍,也可用于治疗带状疱疹和带状疱疹的神经痛。金刚烷胺能有效扼制亚甲型流感病毒生长繁殖。其作用机制是:阻止流感病毒穿入或脱去外膜,...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2014年FDA批准新药分析

    ...授予屈昔多巴加速批准,用于治疗原发性自主神经衰弱(帕金森病、多系统萎缩症和纯自主神经衰弱)、多巴胺β羟化酶缺乏症、非糖尿病性自主神经病变等患者有症状的神经源性体位性低血压(NOH)。屈昔多巴是首个也是惟一...

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