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  • 江苏省恶性肿瘤分子生物学及转化医学重点实验室肿瘤诊疗研究获新突破

    近日,江苏省恶性肿瘤分子生物学及转化医学重点实验室基于药物基因组学及多学科交叉研究,在肺鳞癌、肝癌诊疗中取得了重大突破:在中国人群肺鳞癌全基因组关联研究(GWAS)中,报道了国际上首个肺鳞癌GWAS,为肺鳞癌...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 带ALK突变的白血病可能通过ALK抑制剂治疗

    ...明应当考虑ALK抑制剂更广泛应用,尤其是ALK突变血液学恶性肿瘤患者,靶向ALK药物可以根据患者肿瘤细胞基因特征应用。这些结果可能改变某些患者实践。”两种靶向ALK药物已经上市:克唑替尼和色瑞替尼;两种都是...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 雅培HUMIRA获最佳生物技术产品奖

    ...患者接受包括HUMIRA在内肿瘤坏死因子抑制剂治疗更多恶性肿瘤病例与临床试验下控制人群进行了对照。这些恶性肿瘤与淋巴瘤和非黑素性皮肤癌不同,在类型和数量上与普通人群预计发生情况相似。HUMIRA开放性临床试验...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 雅培的HUMIRA因病人护理方面的创新而荣获著名的GalenPrize奖项

    ...患者接受包括HUMIRA在内肿瘤坏死因子抑制剂治疗更多恶性肿瘤病例与临床试验下控制人群进行了对照。这些恶性肿瘤与淋巴瘤和非黑素性皮肤癌不同,在类型和数量上与普通人群预计发生情况相似。HUMIRA开放性临床试验...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 多发性骨髓瘤治疗药物市场

    ...(Multiplemyeloma,简称MM)是骨髓内浆细胞异常增生一种恶性肿瘤。由于骨髓中有大量异常浆细胞增殖,引起溶骨性破坏,又因血清中出现大量异常单克隆免疫球蛋白,尿中出现本周氏蛋白,引起肾功能损害,贫血、免疫...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 多发性骨髓瘤治疗药物角逐即将上演

    ...(Multiplemyeloma,简称MM)是骨髓内浆细胞异常增生一种恶性肿瘤。由于骨髓中有大量异常浆细胞增殖,引起溶骨性破坏,又因血清中出现大量异常单克隆免疫球蛋白,尿中出现本周氏蛋白,引起肾功能损害,贫血、免疫...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 雅培的HUMIRA(R)(阿达木单抗)因病人护理方面的创新而荣获著名的GalenPrize奖项

    ...患者接受包括HUMIRA在内肿瘤坏死因子抑制剂治疗更多恶性肿瘤病例与临床试验下控制人群进行了对照。这些恶性肿瘤与淋巴瘤和非黑素性皮肤癌不同,在类型和数量上与普通人群预计发生情况相似。HUMIRA开放性临床试验...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 多个慢性淋巴细胞白血病新药处于临床试验阶段

    ...)。Duvelisib是一种口服PI3Kδ和PI3Kγ抑制剂,PI3Kδ和PI3Kγ对恶性B细胞生长和存活有重要作用。DuvelisibI期临床试验结果显示,复发/难治型慢性淋巴细胞白血病患者,包括那些细胞遗传学特征不良患者使用Duvelisib后显示了很...

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  • FDA授予百时美重磅Opdivo+Yervoy免疫组合疗法优先审查资格

    ...(11%)。关于黑色素瘤:黑色素瘤(melanoma)是一种高度恶性肿瘤,复发率和死亡率非常高。根据其原位特性(厚度、溃烂)、是否已扩散至淋巴结、远处转移程度,黑色素瘤可分为5级(0-4阶段)。3阶段黑色素瘤已到达区域性...

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  • FDA顾问小组全票拒绝批准肝转移性黑色素瘤药物设备

    ...Kit直接将美法仑(左旋溶肉瘤素)输送到肝转移性葡萄膜恶性黑色素瘤患者肝脏内,其风险超过任何可能治疗收益,顾问小以16比0投票结果拒绝批准该药物设备。在FDA一次肿瘤药物顾问委员会上,几位专家小组成员表示...

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