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  • 2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

    ...巴瘤患者在药物的治疗下获得生存。尽管如此,人们对于恶性淋巴瘤仍是谈虎色变,也使恶性淋巴瘤研发管线成为重点。2014年美国FDA批准的非霍奇金淋巴瘤药物有贝利司他注射剂(Belinostat)、Idelalisib口服激酶抑制剂。贝利司他...

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  • FDA授予GSK抗癌药Tafinlar突破性疗法认定

    ...白中的突变,这些突变能够驱动非小细胞肺癌(NSCLC)中恶性细胞的生长和肿瘤的增殖。据估计,dabrafenib靶向的BRAFV600E突变,约占NSCLC病例的2.0%。关于Tafinlar(dabrafenib):Tafinlar是葛兰素史克开发的一种抗癌药物,该药已分别于2...

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  • 美国发布——肿瘤临床研究重大进展

    ...疗组患者5年生存率为36%,而单纯手术组5年生存率为23%。恶性胶质瘤替莫唑胺治疗有效两项研究表明,替莫唑胺加放疗可延长某些恶性胶质瘤患者的寿命。恶性胶质瘤是一种高度耐药的脑肿瘤。替莫唑胺可抑制癌细胞的增殖和播...

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  • 多只癌症治疗药物为肿瘤药物市场带来新生力量

    ...学物质auristatin(SGN-35利用了某种抗体识别并连结到仅在恶性癌细胞表面发现的受体。一旦到达那里,SGN-35将释放出一种强大的化学物质auristatin。auristatin通过阻止癌细胞分裂,达到杀死癌细胞的目的),另外1/3的患者肿瘤至少缩...

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  • 英国科学家发现可使癌细胞休眠的方法

    ...危险变异的癌细胞进行分裂。在试验中,科学家对致命的恶性黑色素瘤进行了研究。结果发现,在破坏人体抑制细胞分裂功能的过程中,一种名为TBX2的基因扮演了主要角色。这种基因一旦失效,黑色素瘤细胞便失去了分裂能力...

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  • 2014年新药研发展望

    ...已在2013年4月获得美国食品药品管理局(FDA)授予的治疗恶性黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌的快速通道审评资格。另外,默沙东的lambrolizumab和罗氏的MPDL3280A(靶点是PD1配体PD-L1)也是PD1类药物。有研究认为,与nivolumab相比...

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  • 2007年在研药扫描核心竞争力偏离研发?

    ...元。抗肿瘤药可关注药物:——Ipilimumab将是第一只针对恶性黑色素瘤的药物,主要是阻止CTL4-A和释放额外的T细胞抵抗肿瘤。恶性黑色素瘤用药市场已经成为发展中国家发展最快的抗肿瘤药市场之一,但是规模相对较小,据估计...

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  • 肿瘤血管生成抑制剂研究热潮难挡

    ...供一些当前最新的系统的信息,以促进相关药物的研发。恶性肿瘤是造成人类死亡的主要疾病之一,寻找高效低毒的选择性抗癌药物是恶性肿瘤治疗的必然趋势。临床前试验证明,肿瘤是血管生成依赖性的,所以,从抑制肿瘤的...

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  • 默克/辉瑞PD-1抑制剂avelumab进入FDA审批快速通道

    ...了avelumab在Merkel细胞癌上的孤儿药地位,使得这种罕见而恶性程度较高的皮肤癌尽快获得新的治疗方法成为可能。Merkel细胞癌是avelumab针对的一项主要适应症,目前正在名为JAVELINMerkel200的2期临床试验中。参与该临床试验的88名转...

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  • 肝癌治疗性疫苗获新突破进入二期临床研究

    ...入临床二期已近三年,这将是继手术、放疗、化疗后对付恶性肿瘤的第四大武器。据国家食品药品监督管理局药物评审专家黄文林教授介绍,肝癌患者到医院时,7成都属于中、晚期,癌细胞已基本扩散或转移,患者最终死于局...

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