...因组比较作图的标记主要有RFLP、SSR和EST等。RFLP标记为共显性遗传标记,可用于比较作图,但由于标记数目和群体大小的限制而分辨率不高,而共线性区段往往在5～10cM之内,这样就会错过分析缺失、重复和倒位的情况[7],因此RFLP标记...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...瘤的分离分析结果大多提示存在一或多个稀有的常染色体显性遗传基因的作用。基因频率多在0.002～0.006之间，即归于这些基因的病例占所有病例的5%～10%，剩余为散发，终身外显率高于60%。归于这(些)基因的病例部分随发病年龄...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学...利用多态性STR对8个多发性银屑病家系进行全基因组扫描连锁分析，发现在染色体17q远端区域有一位点D17S784与银屑病易感性有关。与其连锁最突出的家族中此位点最大的两点的Lodscore值为5.33。21个家族成员有此易感性单倍型，其...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；皮肤病学...，这一点支持支气管反应性可能以不完全外显的常染色体显性遗传方式遗传下来的观点，所以可能有两种因素引起气道的高反应性：（1）先天性决定的常染色体位点引起温和性的气道高反应性；（2）继发于气道过敏性炎症的获...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；呼吸病学...与其无关［4］。Zahalkova研究推断出阅读障碍为常染色体显性遗传，在女性中外显率减少［5］。研究发现，学校儿童中，男性发病率高于女性，不同研究中男女比例受不同研究方法影响。在2005年荷兰的一次大范围调查中，男、女...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2007年第27卷第11期...的遗传 如何来解释这一结果呢？让我们假设有两对不连锁的基因，红色（R，red）和深红（C，crimson）控制产生红色素，而相应的等位基因r和c不能产生红色素，以上的杂交组合及F1、F2代的产生是 若R对r，C对c是完全显性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；遗传学...屑病的家庭进行了全基因组扫描，设定银屑病遗传方式为显性遗传，外显率为70%，用lod积分方法分析，在染色体1q21上的一个标记（DIS498）的lod积分为1.69。进一步对这一标记进行分型，并对另外21个意大利家庭分析发现，在DIS498...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；皮肤病学...身抗体分析、淋巴细胞刺激、酶分析）和遗传研究[包括连锁分析、定向桑格测序(targetedSangersequencing)以及针对子一代全基因组测序]。研究显示，所有受试者均患有寒冷性荨麻疹，其它的临床表现多种多样。包括：特应性肉芽肿...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...的特点 fDCM与遗传有关。大多数的家系属于常染色体显性遗传。在常染色体显性遗传中，患者的双亲之一往往是患者，家族成员中常有多例患者，可达半数左右，男女均可发病。而在常染体隐性遗传中，患者的双亲都不是扩...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...的非亲源关系群体关联(population-basedassociation)分析及家系连锁(family-basedlinkage)分析。人类世代传递时，生殖细胞减数分裂(meiosis)中父方与母方的同源染色体可发生交换/重组(cross-over/recombination)。染色体上标记位点与疾病位点间发...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；内分泌病学