急性髓样白血病

...的研究和咨询企业DecisionResources公司发布的急性髓细胞样白血病报告指出，由于一些新药品的上市及惠氏公司（Wyeth）的吉姆单抗奥佐米星（gemtuzumabozogamicin，Mylotarg）成为一线用药等因素的推动，急性髓细胞样白血病市场将从2005...

医药产业医药经济；环球

...，根据一份单项Ⅱ期临床试验结果，美国FDA拒绝了该公司白血病治疗药物Zarnestra（替匹法尼）的上市申请。Zarnestra是美国强生制药公司开发的口服用法尼基转移酶抑制剂，强生公司原计划将其开发成标准化疗方法不适用的老年患...

医药产业药品天地；药界风云；动态

...据一份单项Ⅱ期临床试验结果，美国ＦＤＡ拒绝了该公司白血病治疗药物Ｚａｒｎｅｓｔｒａ（替匹法尼）的上市申请。Ｚａｒｎｅｓｔｒａ是美国强生制药公司开发的口服用法尼基转移酶抑制剂，强生公司原计划将其开发成标...

医药产业医药经济；环球

...合作并取得成果。天津血液学研究所已成功分离出潜在的白血病干细胞，并开始研制针对急性髓样白血病的抗体，有望开发出抵御癌症的干细胞新药。作者：

医药产业行业资讯；业界动态

...的癌症药物ridaforolimus的同时，其还有另一个重大项目：白血病药物Ponatinib。Ponatinib目前正在进行治疗慢性髓样白血病和Ph染色体阳性成人急性淋巴细胞白血病（此型癌症易对百时美施贵宝的Sprycel或者诺华的Tasigna发生耐药性）关...

医药产业药品天地；药界风云；新药

释放龙的潜能（二）

...最初由中国的一个医学院发现可以用于治疗急性髓样细胞白血病。而美国生物技术公司ＰｏｌａＲｘ（该公司后为上市公司ＣＴＩ公司收购）最终完成了它的产业化过程，如今它已经在美国每年用于２０００例新病例的治疗。２...

医药产业医药经济；分析与评论

欧洲罕用药高潮将至

...成为“星中之星”。格列卫的２个适应证分别为慢性髓样白血病与恶性胃肠道间质瘤。２００３年上半年，格列卫因这２项适应证在欧洲与美国都被批准为一线治疗用药，从而一举成为诺华公司第二大畅销药物。格列卫２００４...

医药产业医药经济；环球

...生异常综合征的临床II期试验和注册研究，以及急性髓样白血病的临床II期和III期试验。在对MF数据进行初步分析后，杨森可以选择继续合作，并支付6500万美元里程金和8.10亿美元的后续里程金。同时，Geron公司可选择参与进入美...

医药产业医药经济；资本&财经

....8亿美元。拳头产品Diovan销售收入增长18%，为10.9亿美元。白血病治疗药伊马替尼（imatinib，格列卫，Glivec/Gleevec）美国地区的销售收入增长19%，为6.53亿美元。抗高血压药苯磺酸氨氯地平＋盐酸贝那普利复方制剂（amlodipinebesylate＋b...

医药产业医药经济；环球

2011年FDA批准的35个新药

...(asparaginase)和培加帕酶(pegapargase)化疗过敏的急性淋巴细胞白血病患者公司：EUSAPharma获批日期：11月18日类型：生物药简介：Erwinaze用于对大肠杆菌来源的化疗药物产生免疫反应的急性淋巴白血病患者。FDA的批准使该药成为美国市...

医药产业药品天地；药界风云；新药