找到30条结果,用时0.196s
  • FDA授予AG-221治疗急性骨髓性白血病快速通道审评资格

    ...制剂,用于治疗草酰琥珀酸脱羧酶(IDH2)突变的骨髓白血(AML)患者。目前,AG-221在一项1期临床试验中正被评价用于晚期恶血液病患者。Agios首席医疗官Bowden博士表示,该公司认为这一资格是FDA对目前为止所报道的临床...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 新一代抗体药物大盘点

    ...霉素与CD33特异单克隆抗体共轭物,用于治疗髓系白血(AML),在2000年获批上市,但2010年由于对其安全的担忧而退市。ADC开发的新平台,如西雅图遗传学公司和ImmunoGen公司的靶向抗体有效载荷平台(TAP)已经出现。在2011...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 勃林格:计划未来2年推出10种新药

    ...COPD)、哮喘、肺癌、特发肺纤维化(IPF)、白血(AML)、深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)。在深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)适应症上,该公司在本月早些时候收到了好消息,FDA已批准抗凝血剂Pradaxa(dabigatran...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • BI公布未来2年研发计划涉及8种适应证

    ...COPD)、哮喘、肺癌、特发肺纤维化(IPF)、白血(AML)、深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)。在深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)适应证上,勃林格殷格翰在本月初收到了FDA批准抗凝血剂Pradaxa(dabigatran,达比加群...

    医药产业医药经济;环球
  • 2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

    ...时Zydelig和利妥昔单抗联合用药治疗复发淋巴细胞白血病(CLL)。P110-delta参与改变B淋巴细胞的免疫环境,对这类肿瘤细胞的活化、增殖、生存和迁移起着关键作用,为慢淋巴细胞白血病(CLL)的治疗在ibrutinib之后又带来...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 整合医学与个性化治疗

    ...学家将三氧化二砷(俗称砒霜)与西药结合起来用于治疗白血病,使早幼粒细胞白血患者的“5年无病生存率”,从以往西方报告的约25%跃升至约95%。而这一结果即标志着早幼粒细胞白血这一严重威胁人类健康的单...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 药品不良反应监测中心发布药品不良反应讯

    ...容。修改的说明书警告了该药品潜在的心脏毒与继发白血病的危险。据查,目前我国有12家药品生产企业在生产米托蒽醌类产品,而从美国进口的盐酸米托蒽醌注射液有5毫升×10毫克和10毫升×20毫克两种规格,商品名是“诺...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • FDA授予AG-221治疗AML快速通道审评资格

    ...制剂,用于治疗草酰琥珀酸脱羧酶(IDH2)突变的骨髓白血(AML)患者。目前,AG-221在一项1期临床试验中正被评价用于晚期恶血液病患者。Agios首席医疗官Bowden博士表示,该公司认为这一资格是FDA对目前为止所报道的临床...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 关于浙江省调整基本医疗保险工伤保险和生育保险乙类药品目录意见的函人社厅函〔2010〕295号

    ...★(72)★(377)环孢素注射剂73387α-干扰素注射剂◇;限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发骨髓瘤、丙肝限用于以下适应证之一,进口产品先由个人自理20%。①各类恶肿瘤放疗或化疗辅助治疗。每个疗程不超过300万μ&...

    医药产业医药经济;招标采购
  • ADCs药物:集聚“生物导弹”战斗力

    ...Cs药物开始进入临床研究阶段。2000年,用于治疗髓系白血的第一个ADCs药物“Mylotarg”经FDA批准上市。ADCs药物由重组抗体、化学药物及“连接物”共同构成。其开发涉及药物靶点的筛选、重组抗体的制备、连接物技术开发...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药

相关搜索: