...品拓展至包括一项体外化验，该化验旨在评估化合物与肝微粒体结合的情况。在兼顾微粒体稳定性数据时，对微粒体结合率的更正可改进对化合物体内清除和药物相互作用潜力的预测。CyprotexCloe（R）Screen微粒体结合化验旨在应...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...基团连接到葡聚糖-g-聚氧乙烯十六烷基醚(DEX-g-PEO-C16)多聚微粒体上，该微粒体能将CsA(一种水难溶性的免疫抑制剂)包合入其疏水核中(包合率达8.5％)，从而达到增大其水溶性的目的。Caco-2细胞转运实验结果也表明，经VitBl2修饰的Cs...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...基团连接到葡聚糖-g-聚氧乙烯十六烷基醚(DEX-g-PEO-C16)多聚微粒体上，该微粒体能将CsA(一种水难溶性的免疫抑制剂)包合入其疏水核中(包合率达8.5％)，从而达到增大其水溶性的目的。Caco-2细胞转运实验结果也表明，经VitBl2修饰的Cs...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...精密度和准确性。用该系统分析了体内药代动力学和体外微粒体/S9稳定性研究的生物样品，所得结果与常规LC/MS/MS方法结果一致。总之，研究结果显示，该自动化DART-三重串联四极杆质谱新系统在高通量生物分析中有极大的应用...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...酶、二肽酶、氨基肽酶、γ-谷氨酰转肽酶、二肽酶、微粒体酶（如：P4503A4，3A5）等，已有文献对P450酶表达的调节及转染特定cDNA进行了探讨，这必将提高Caco-2在代谢方面的作用。2自乳化释药系统自乳化释药系统(self-emulsifyingd...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第3期...磷脂过氧化反应的抑制剂，能抑制铁催化大鼠脑匀浆和肝微粒体的脂质过氧化反应，而且其抗氧化作用比A2生育酚还强。光谱分析表明，姜黄素的这种抗氧化作用可能是由于姜黄素与铁螯合从而抑制了脂质过氧化反应。姜黄素能...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；综述...化及甲基化等。氧化作用主要在肝细胞内质网中经肝细胞微粒体氧化酶进行。许多药物如口服抗凝剂、酚噻嗪等都经过氧化作用而代谢的。药物的氧化速率主要取决于基因遗传，个体之间有很大差异。例如每天给予苯妥英钠300mg...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...相关；许多细胞的溶酶体内则含大量ACP，参与细胞内物质代谢。这两种酶均可以β－甘油磷酸钠为底物，底物被水解产生磷酸根，再以Ca2+、Co2+(显示ALP)或Pb2+（显示ACP）捕获磷酸根，最后用硫化铵处理，即形成硫化钴或硫化铅黑...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；组织学与胚胎学...14-1281100364/H0812Plk1磷酸化修饰PML3对中心体复制及染色体不稳定性的作用和机制研究来晓瑜浙江大学222012-01至2014-1281171938/H1602MiR-148a在结直肠癌中的调控网络及生物学功能研究来茂德浙江大学602012-01至2015-1231101225/C200101水稻支链淀...
参考资料医学教育；科教新闻...素是儿茶酚胺的甲氧化代谢产物，由于甲基化是在肝脏内微粒体中进行，而儿茶酚胺的形成都是在肾上腺髓质的嗜铬细胞及交感神经末梢处形成，所以，从检测尿中的变肾上腺素浓度可间接地了解儿茶酚胺的分泌。 目前使用...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学