...品拓展至包括一项体外化验，该化验旨在评估化合物与肝微粒体结合的情况。在兼顾微粒体稳定性数据时，对微粒体结合率的更正可改进对化合物体内清除和药物相互作用潜力的预测。CyprotexCloe（R）Screen微粒体结合化验旨在应...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...基团连接到葡聚糖-g-聚氧乙烯十六烷基醚(DEX-g-PEO-C16)多聚微粒体上，该微粒体能将CsA(一种水难溶性的免疫抑制剂)包合入其疏水核中(包合率达8.5％)，从而达到增大其水溶性的目的。Caco-2细胞转运实验结果也表明，经VitBl2修饰的Cs...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...基团连接到葡聚糖-g-聚氧乙烯十六烷基醚(DEX-g-PEO-C16)多聚微粒体上，该微粒体能将CsA(一种水难溶性的免疫抑制剂)包合入其疏水核中(包合率达8.5％)，从而达到增大其水溶性的目的。Caco-2细胞转运实验结果也表明，经VitBl2修饰的Cs...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...精密度和准确性。用该系统分析了体内药代动力学和体外微粒体/S9稳定性研究的生物样品，所得结果与常规LC/MS/MS方法结果一致。总之，研究结果显示，该自动化DART-三重串联四极杆质谱新系统在高通量生物分析中有极大的应用...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...拥有完整的体外药代/药动研究系统，包括研究药物在肝微粒体或肝细胞中的代谢稳定性、药物对P450酶的抑制或诱导作用、酶代谢反应表型鉴定、药物吸收评估、蛋白质结合、代谢产物鉴定，以及实施不同种属动物体内药物代谢...
词条企业...拥有完整的体外药代/药动研究系统，包括研究药物在肝微粒体或肝细胞中的代谢稳定性、药物对P450酶的抑制或诱导作用、酶代谢反应表型鉴定、药物吸收评估、蛋白质结合、代谢产物鉴定，以及实施不同种属动物体内药物代谢...
词条企业...酶、二肽酶、氨基肽酶、γ-谷氨酰转肽酶、二肽酶、微粒体酶（如：P4503A4，3A5）等，已有文献对P450酶表达的调节及转染特定cDNA进行了探讨，这必将提高Caco-2在代谢方面的作用。2自乳化释药系统自乳化释药系统(self-emulsifyingd...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第3期...们会开展体外代谢研究，包括利用人和不同动物种属的肝微粒体、肝细胞、重组人CYP代谢酶等，考察药物稳定性、代谢途径与产物、CYP酶的抑制和诱导、Caco-2细胞渗透性、血液-血浆浓度比、血浆蛋白结合率等。然后，即开展体...
医药产业药品天地；药界风云；新药...体断裂的染色体断片及DNA断裂。还证明当经大鼠和人肝脏微粒体制剂活化时可在细菌试验系统（Ames试验）中产生基因突变。水生生物毒性：42μg/L，喂饲28天，虹鳟鱼，肝癌发病率为75%；1μg/ml，1天（20℃下），金鱼虫，100%死亡；...
词条...磷脂过氧化反应的抑制剂，能抑制铁催化大鼠脑匀浆和肝微粒体的脂质过氧化反应，而且其抗氧化作用比A2生育酚还强。光谱分析表明，姜黄素的这种抗氧化作用可能是由于姜黄素与铁螯合从而抑制了脂质过氧化反应。姜黄素能...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；综述